2025 年大学医学（药理学实训）单元测试卷.docVIP

2025年大学医学（药理学实训）单元测试卷

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______

一、单项选择题（总共20题，每题2分，每题的备选答案中只有1个最佳选项，请将其代码填在括号内）

1.下列关于药物不良反应的叙述，错误的是（）

A.治疗量时出现的与治疗目的无关的反应，称为副作用

B.毒性作用是可预知并应该避免发生的不良反应

C.变态反应与剂量无关

D.后遗效应是停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应

2.药物的治疗指数是指（）

A.LD50/ED50

B.ED50/LD50

C.LD5/ED95

D.ED95/LD5

3.药物作用的两重性是指（）

A.治疗作用与副作用

B.治疗作用与不良反应

C.对症治疗与对因治疗

D.预防作用与治疗作用

4.药物的吸收过程是指（）

A.药物从给药部位进入血液循环的过程

B.药物在血液中分布的过程

C.药物在肝脏代谢的过程

D.药物从血液中消除的过程

5.下列给药途径中，吸收速度最快的是（）

A.口服给药

B.肌内注射

C.皮下注射

D.静脉注射

6.药物与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是（）

A.药物作用增强

B.药物代谢加快

C.药物排泄加快

D.暂时失去药理活性

7.药物的肝肠循环可影响（）

A.药物的体内分布

B.药物的代谢

C.药物作用的持续时间

D.药物的排泄

8.下列关于药物消除半衰期的叙述，错误的是（）

A.是血浆药物浓度下降一半所需的时间

B.能反映体内药量的消除速度

C.其长短与原血浆药物浓度有关

D.一次给药后，经过5个半衰期体内药物基本消除

9.药物的效能是指（）

A.药物产生的最大效应

B.药物的剂量与效应之间的关系

C.药物的治疗作用

D.药物的不良反应

10.受体激动剂的特点是（）

A.与受体有亲和力，有内在活性

B.与受体有亲和力，无内在活性

C.与受体无亲和力，有内在活性

D.与受体无亲和力，无内在活性

11.下列属于竞争性拮抗药的是（）

A.阿托品

B.普萘洛尔

C.酚妥拉明

D.肾上腺素

12.药物的不良反应不包括（）

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.治疗作用

13.下列关于药物剂量与效应关系的叙述，错误的是（）

A.随着药物剂量的增加，效应也会增强

B.药物剂量与效应之间存在着一定的关系

C.药物剂量过大时可能会出现毒性反应

D.药物效应的增强与剂量的增加成正比

14.药物的体内过程不包括（）

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.作用机制

15.下列关于药物排泄的叙述，错误的是（）

A.药物可通过肾脏、胆汁、汗腺等途径排泄

B.肾脏是药物排泄的主要器官

C.药物经肾脏排泄主要通过肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收

D.药物的排泄速度与药物的剂量无关

16.药物的生物转化主要在（）

A.肝脏

B.肾脏

C.胃肠道

D.肺

17.下列关于药物作用机制的叙述，错误的是（）

A.改变细胞周围环境的理化性质

B.影响离子通道

C.影响神经递质或激素的释放

D.全部都是特异性作用

18.药物的安全性评价不包括（）

A.急性毒性试验

B.长期毒性试验

C.药物的疗效评价

D.致突变、致癌、致畸试验

19.下列关于药物剂型的叙述，错误的是（）

A.剂型可改变药物的作用性质

B.剂型可影响药物的疗效

C.剂型可影响药物的不良反应

D.剂型与药物的作用无关

20.下列关于药物相互作用的叙述，错误的是（）

A.药物相互作用可导致疗效改变

B.药物相互作用可导致不良反应增加

C.药物相互作用都是有害的

D.药物相互作用可发生在药动学或药效学方面

二、多项选择题（总共10题，每题3分，每题的备选答案中有2个或2个以上正确选项，请将其代码填在括号内，少选或多选均不得分）

1.下列属于药物不良反应的有（）

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.变态反应

E.特异质反应

2.药物的作用机制包括（）

A.改变细胞周围环境的理化性质

B.影响离子通道

C.影响神经递质或激素的释放

D.作用于受体

E.影响酶的活性

3.药物的体内过程包括（）

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.转运

4.下列关于药物吸收的叙述，正确的有（）

A.口服给药存在首关消除

B.舌下给药可避免首关消除

C.肌内注射吸收较口服快

D.静脉注射无吸收过程

E.药物的脂溶性越大，吸收越慢

5.药