- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
制药行业实习总结
我于20__年[X]月开启制药行业实习之旅,在[X]个月的实习期内,承蒙企业导师与车间主管的倾囊相授,我扎根生产一线,踏实研习,收获颇丰。以下是实习总结:
一、恪尽职守,深耕制药本职
(一)精研制药流程及任务
实习期间,我全力钻研药品从原料采购、预处理、合成制备、精制纯化到质量检测、包装入库的全流程工艺,已熟练掌握[X]种常用药的生产工艺参数,可独立完成药品关键环节操作。实际生产中,严格遵循车间排产计划,累计参与[X]批次药品生产,涉及成品[X]剂,计划完成率达[X]%。
(二)严守行业规范
时刻恪守制药企业质量安全准则,每次进入车间前,细致检查生产设备与环境,保障开工条件合规。过去[X]个月,共执行岗前检查[X]次,排查并消除质量安全隐患[X]处。生产过程中,严格落实GMP等规范要求,平均每日操作合规率超[X]%,未发生任何因违规操作导致的药品质量事故。
(三)严抓药品质量
对待每一批药品皆严谨细致,从原料称量到成品检验,全程严密监控。累计检测原料[X]批次,放行合格原料[X]批次,成品一次检验合格率提升至[X]%,不合格率控制在[X]%以内。面对质量波动,如微生物限度超标、有效成分含量不稳等难题,借助精密仪器与团队研讨,成功化解[X]次,确保药品质量可靠。
二、严于律己,奋进提升自我
(一)精进专业素养
闲暇之余,系统学习制药专业知识,参与线上学术讲座[X]场、线下技术交流[X]次,累计学习时长超[X]小时。借此精通药物晶型优化技术,使药品溶出度提高[X]%;学会运用近红外光谱分析技术快速检测药品成分,检测时间缩短[X]小时,大幅提升生产效率。
(二)筑牢安全防线
将药品质量与生产安全深植心中,踊跃参加企业安全培训与应急演练[X]轮。实习至今,累计参与安全培训[X]次,应急演练[X]次,熟练掌握各类应急处置技能。日常工作中,严格遵守防护要求,规范穿戴防护装备,实现个人与设备“零事故”目标。
三、工作中的不足与展望
新阶段带来新挑战与机遇,我定砥砺前行,持续精进。后续改进规划如下:
(一)革新制药工艺
深度剖析现有工艺流程,挖掘优化空间。计划重审并优化反应釜搅拌转速、反应温度控制环节,预估可使生产效率提升[X]%,同步引入自动化物料输送系统,削减人工成本[X]%。
(二)强化团队协同
进一步强化与同事协作沟通,提升团队凝聚力与战斗力。每周至少组织[X]次技术分享会、[X]次生产协调会,促进经验共享、问题共解,携手推动制药生产迈向新高度。
原创力文档


文档评论(0)