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药代毒理学题库及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.药物代谢的主要器官是（）

A.肝脏B.肾脏C.肺D.小肠

2.药物在体内的消除方式主要是（）

A.代谢B.排泄C.代谢和排泄D.分布

3.药物的血浆半衰期是指（）

A.药物效应下降一半所需时间

B.药物血浆浓度下降一半所需时间

C.药物被代谢一半所需时间

D.药物排泄一半所需时间

4.首过效应主要发生在（）

A.口服给药B.静脉给药C.肌肉注射D.皮下注射

5.药物与血浆蛋白结合后（）

A.药物活性增强B.药物代谢加快C.药物排泄加快D.暂时失去药理活性

6.药物的生物转化包括（）

A.氧化、还原、水解B.氧化、还原、结合

C.氧化、水解、结合D.氧化、还原、水解、结合

7.P450酶系主要存在于（）

A.线粒体B.内质网C.细胞核D.细胞膜

8.药物排泄的主要途径是（）

A.肾脏B.胆汁C.乳汁D.汗液

9.肝药酶诱导剂可使（）

A.其他药物代谢减慢B.自身代谢减慢

C.其他药物代谢加快D.自身代谢不变

10.药物的分布容积反映了药物在体内的（）

A.吸收速度B.分布范围C.消除速度D.代谢速度

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.影响药物分布的因素有（）

A.药物的脂溶性B.药物与血浆蛋白的结合率

C.药物的分子量D.组织器官的血流量

E.药物的pKa

2.药物代谢的类型有（）

A.氧化B.还原C.水解D.结合E.异构化

3.药物排泄的途径有（）

A.肾脏B.胆汁C.乳汁D.汗液E.粪便

4.药物的体内过程包括（）

A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转运

5.药物与血浆蛋白结合的特点有（）

A.具有饱和性B.具有特异性C.是可逆的

D.结合后暂时失去药理活性E.结合后可加速药物排泄

6.肝药酶的特点有（）

A.个体差异大B.易受药物诱导C.易受药物抑制

D.专一性高E.活性有限

7.药物的消除包括（）

A.代谢B.排泄C.分布D.吸收E.转化

8.药物的血浆半衰期的意义有（）

A.反映药物消除速度B.确定给药间隔时间

C.预测药物达稳态血药浓度的时间

D.反映药物的吸收速度E.反映药物的分布速度

9.影响药物代谢的因素有（）

A.药物的化学结构B.药物的剂型C.药物的剂量

D.药物的给药途径E.机体的生理状态

10.药物的吸收方式有（）

A.被动转运B.主动转运C.易化扩散

D.胞饮E.吞噬

三、判断题（每题2分，共10题）

1.药物的代谢产物都无药理活性。（）

2.药物与血浆蛋白结合后能透过生物膜。（）

3.肝药酶诱导剂可使自身代谢加快。（）

4.药物的血浆半衰期越长，表明药物消除越快。（）

5.首过效应是指药物口服后在胃肠道被破坏的现象。（）

6.药物的分布容积越大，表明药物在体内分布越广。（）

7.药物的排泄主要通过肾脏，其次是胆汁。（）

8.药物的生物转化是药物在体内的解毒过程。（）

9.药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。（）

10.药物与血浆蛋白结合后会影响药物的转运和排泄。（）

四、简答题（每题5分，共4题）

1.简述药物代谢的意义。

2.简述影响药物吸收的因素。

3.简述药物排泄的意义。

4.简述肝药酶对药物代谢的影响。

五、讨论题（每题5分，共4题）

1.如何根据药物的血浆半衰期制定给药方案？

2.药物与血浆蛋白结合对药物作用有何影响？

3.影响药物代谢的因素在临床用药中有何指导意义？

4.药物的体内过程与药物疗效有何关系？

答案及解析

一、单项选择题答案及解析

1.答案：A

-解析：肝脏是药物代谢的主要器官，含有丰富的药酶，能对多种药物进行代谢转化。

2.答案：C

-解析：药物在体内的消除包括代谢和排泄两个过程，代谢使药物化学结构改变，排泄使药物排出体外。

3.答案：B

-解析：药物的血浆半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，反映药物在体内的消除速度。

4.答案：A

-解析：口服给药时，药物经胃肠道吸收后首先进入肝脏，部分