陈争-染色体病的诊断与预防(深圳)-1.ppt

染色体病的诊断与预防中山大学中山医学院

医学遗传教研室陈争

人类染色体畸变染色体畸变综合症染色体病的诊断染色体病的预防

人类染色体畸变染色体畸变是指染色体数目的增减或结构的改变，故分为数目异常和结构畸变两类染色体数目异常染色体结构异常

染色体异常：能在显微镜下看到的遗传物质量或位置的改变。大多数染色体异常都会导致染色体畸变综合症，少数携带染色体异常的人本人表型正常，但会出现生育问题。流产的原因中一半为染色体异常所致。

染色体异常分类

常见染色体数目异常多倍体三倍体四倍体非整倍体三体型单体型

常见染色体结构异常缺失（deletion，del）环状染色体（ringchromosome,r）等臂染色体（isochromosome,i）倒位（inversion,inv）易位（translocation,t）双着丝粒染色体（dicentricchromosome,dic）插入（insertion,ins）重复（duplication,dup）

染色体异常的来源

一、新突变能诱发产生突变的因素：1.物理因素：电离辐射，紫外线，高、低温2.化学因素：废气，工业原料和反应剂，食品佐剂，农药，药物3.生物因素：病毒，真菌、细菌毒素4.遗传因素：脆性位点5.时间因素：孕龄

二、父母遗传1、双亲之一为数目异常患者或数目异常嵌合体患者2、双亲之一为染色体异常携带者

染色体畸变综合症（染色体病）指由于染色体异常而引起的疾病常染色体异常综合症性染色体异常综合症染色体畸变综合症

常染色体异常综合症??先天愚型??18三体综合症13三体综合症猫叫综合症一般特征:多发畸形,智力和生长发育迟缓

先天愚型(DownSyndrome)

DownSyndrome(trisomy21syndrome)

临床表现智力障碍特殊面容发育迟缓皮纹异常

正常掌纹通贯掌拇指垂直摺纹(又称大鱼际屈线)近横摺纹(又称小鱼际屈线)远横摺纹(又称小指根下屈线)t三叉点d三叉点a三叉点atd角

核型分析三体型核型：47,XX(XY)+21，约占95%嵌合型核型：46,XX（XY）/47，XX（XY）+21，占1?2%易位型核型：有多种46,XX（XY）-D，+t（Dq；21q）或46,XX（XY）-G,+t(21q；Gq)占3?4%

21三体核型

易位型21三体核型

发生机理三体型：绝大多数为新发生的，95%为母亲生殖细胞减数分裂时发生不分离的结果嵌合型：是合子后有丝分裂不分离的结果易位型：Dq21q易位：55%是新发生的，45%为父母之一为罗式易位。罗式易位携带者可形成6种配子，其检出具有重要意义

再发风险三体型：与母亲生育年龄相关嵌合型：双亲之一是嵌合体者再发风险大易位型：1/2新发生，1/2是双亲之一为罗式易位。再发风险根据经验估计，与易位类型及双亲哪一方为携带者有关

母亲年龄与21三体综合症发生率的关系母亲年龄（岁）21三体发生率20-251:180025-291:150030-341:80035-391:25040-441:10045-1:50

18三体综合症

出生体重低肌张力增高多发畸型特殊握拳方式摇椅足智力低下

18三体核型

13三体综合症小头畸型眼部异常多指（趾）通贯掌严重智力低下

13三体核型

猫叫综合症

（5p—综合症）发育迟缓智力低下满月脸肌张力增高多发畸型猫叫样哭声

猫叫综合症核型

1212345染色体插入致5p部份缺失家系产前诊断

性染色体异常综合症一般特征：性腺发育不全和性征发育异常klinefelter综合症XYY综合症Turner综合症

klinefelter综合症发病率：约占男性新生儿的1.2‰,男性不育症的1/10临床表现核型发生机制

临床表现男性第二性征发育差，有女性化表现身材高，四肢长睾丸小质硬，男性不育可有智力低下，精神异常等