生物医药2026年度策略20251217.pdfVIP

生物医药2026年度策略20251217.pdf

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1.

一、行业核心观点与配置建议

医药行业整体配置性价比:当前医药行业估值水位、全市场基金持仓均处于相对较低水

平,但创新成长逻辑持续兑现,具备较好配置性价比。

核心主线方向:聚焦IO双抗和GLP-1两大主线,同时关注CXO及上游、小核酸等新兴

技术方向。

标的选择策略:风险偏好下降背景下,推荐生物医药领域偏中盘蓝筹的标的,其存量业务

稳定且有新故事可讲。

2.

二、2025年医药行业边际变化复盘

支付端变化

医保:2025年前三季度医保基金结存率显著回升,控费效果显著。

商保:2025年12月初发布首个商保创新药目录,纳入超出医保基本定位、创新程度高、

临床价值大的创新药品,成为医疗支付端重要增量;国内商业健康险仍处较低水平,未来

发展空间大。

投融资端改善

二级市场IPO回暖:科创板Q3回升,港股医药IPO火热;带动一级市场投融资明显回

升。

出海表现

交易结构:2025年前三季度licenseout交易金额占整体交易金额的98%,国内创新药受

海外MNC/biotech认可。

交易金额:2025年前三季度licenseout总金额达920亿美金,较2024年增长三倍多;

交易金额增速远高于交易数量41%的增速,反映国内创新药价值提升。

研发端热度:临床阶段(IND/NDA)创新品种数量持续创新高,国内创新药研发热情火

热。

3.

(一)IO双抗

行业地位:2025年双抗是BD领域绝对主角,三生制药与辉瑞、信达与武田/BioNTech

(普米斯双抗)等licenseout交易获MNC高价引进,国产双抗在肿瘤免疫2.0时代获高

度认可。

关键临床进展(康方生物AK112)

国内两项三期临床(哈曼尼2、哈曼尼6)预计2026年更新OS数据(此前已读出

PFS)。

2026年下半年全球一线非小细胞肺癌大三期(HARMONY-3,AK112+化疗头对头K药

+化疗)预计读出初步PFS数据,是AK112首个全球一线三期数据,也是所有PD-

1/VEGF双抗中首个一线非小细胞肺癌数据。

MNC布局重点适应症:非小细胞肺癌(兵家必争之地,辉瑞、BMS、武田等收购双抗后

均开展全球三期临床)、结直肠癌(直接布局一线场景)。

4.

(二)IO+ADC/IO2.0+ADC

IO+ADC(以Trop-2ADC为例)

全球主要竞品:阿斯利康Dato、吉利德SG、科伦博泰SKB264。

科伦博泰SKB264优势:在默沙东助力下开展15项全球临床三期,其中8项为一线适应

症;适应症覆盖更全面(除非小细胞肺癌、乳腺癌外,还包括妇科肿瘤、后线胃癌等),

联合K药有望重塑IO+ADC治疗格局。

IO2.0+ADC(双抗+ADC联用)

海外布局:博安生物PD-L1/VEGF双抗与宜联ADC(Trop-2、HER2、B7-H3等)联

用,多项临床于2024-2025年布局;辉瑞收购三生双抗后,近期启动双抗与ADC联用临

床。

国内布局:多家公司布局双抗+ADC联用的国内临床,国内企业处于全球领先梯队。

5.

(三)GLP-1

全球市场表现:2025年前三季度全球GLP-1药物销售榜中,司美格鲁肽(诺和诺德)、

替尔泊肽(礼来)分列第一、第二,全年替尔泊肽有望成为新“药王”;礼来成为全球首

个市值破万亿美金的大药企,核心驱动力为GLP-1布局。

2026年开发新趋势

口服方向:主要基于礼来或辉瑞骨架改造,礼来骨架安全性和疗效更优;基于礼来骨架的

国产减肥药管线数量和进度居前。

减脂增肌(减脂保肌):针对单靶点GLP-1(司美、替尔泊肽)肌肉流失问题,Amylin

等靶点可提升肌肉保留率、改善胃肠道耐受性。

6.

(四)小核酸(重点为减重领域)

减重机制优势:靶向脂肪组织,通过抑制脂肪合成、加速脂肪分解减重,非GLP-1通路,

理论无胃肠道不良反应;给药频率更低,有望实现三个月一针或六个月一针(优于GLP-1

周制剂)。

国内布局:多家国内公司快速布局减重小核酸领域。

7.

(一)CXO板块

受益逻辑:受益于创新药出海趋势,作为“卖水人”显著受益。

标的分类

龙头企业:产能充足、海外客户需求稳定、MNC客户占比高,业绩确定性强;标的包括

药明康德、药明生物、药明合联、康龙化成。

国内CXO企业:创新药BD热潮加速国内创新药研发,利好国内CXO;标的包括伊诺

斯、美迪西、昭衍新药、普蕊斯、泰格医药。

8.

(二)生命科学上游

行业趋势:产业链反转

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