《GB 21826-2025 化学品 急性经口毒性试验方法 上下增减剂量法(UDP)》练习题试卷及参.pdfVIP

《GB21826-2025化学品急性经口毒性试验方法

上下增减剂量法(UDP)》练习题试卷及参考答案

一、单选题（共15题，每题2分，共30分）

1.GB/T21826-2025标准替代了哪个旧版本？

A.GB/T21826-1998

B.GB/T21826-2008

C.GB/T21826-2015

D.GB/T21826-2020

2.上下增减剂量法（UDP）主要用于评估化学品的哪种毒性？

A.亚慢性毒性

B.急性经口毒性

C.皮肤刺激性

D.遗传毒性

3.UDP方法的核心目的是通过有限的动物数量，估算化学品的什么参数？

A.最大耐受剂量（MTD）

B.半数致死剂量（LD50）

C.无观察效应水平（NOEL）

D.最低致死剂量（MLD）

4.在UDP试验中，通常首选哪种实验动物？

A.大鼠

B.小鼠

C.豚鼠

D.兔

5.试验开始前，动物通常需要适应实验室环境至少多长时间？

A.12小时

B.24小时

C.3天

D.7天

6.在UDP试验中，剂量调整的步长因子通常为？

A.1.5

B.2.0

C.3.16(√10)

D.4.0

7.如果第一只动物在给药后存活，下一只动物应接受的剂量是？

A.相同剂量

B.降低一个剂量水平

C.增加一个剂量水平

D.结束试验

8.如果第一只动物在给药后死亡，下一只动物应接受的剂量是？

A.相同剂量

B.降低一个剂量水平

C.增加一个剂量水平

D.结束试验

9.UDP试验通常需要多少只动物来估算LD50？

A.1-3只

B.4-6只

C.8-12只

D.15-20只

10.在结果计算中，通常使用哪种统计方法来估算LD50及其置信区间？

A.t检验

B.方差分析

C.最大似然法或DixonMood法

D.线性回归

11.以下哪项不是UDP试验中必须观察和记录的项目？

A.体重变化

B.临床中毒症状

C.死亡时间

D.食物消耗量

12.试验中，受试物给予动物的途径是？

A.皮下注射

B.经口灌胃

C.腹腔注射

D.静脉注射

13.动物给药后，一般需要连续观察至少多长时间？

A.4小时

B.24小时

C.48小时

D.14天

14.与传统的固定剂量法相比，UDP法的主要优点是什么？

A.试验周期更短

B.使用的动物数量更少

C.可以检测更广泛的毒性终点

D.操作更简单

15.试验报告必须包含以下哪项信息？

A.受试物的物理化学性质

B.动物的品系、来源、性别、体重

C.详细的试验步骤和观察结果

D.以上都是

二、多选题（共10题，每题3分，共30分）

1.关于GB/T21826-2025标准，以下描述正确的是？

A.是化学品急性经口毒性试验方法（UDP）的国家标准

B.替代了2008年版标准

C.规定了试验原理、方法、步骤及结果评价

D.对动物选择、饲养条件等方面有技术变化

2.UDP试验方法适用于哪些类型的受试物？

A.仅适用于水溶性化学品

B.适用于固体、液体、气体化学品

C.适用于混合物

D.不适用于挥发性物质

3.在UDP试验设计中，需要预先确定哪些关键参数？

A.起始剂量

B.剂量步长因子

C.试验终止标准

D.动物的性别比例

4.起始剂量的选择可以基于？

A.受试物的已知毒性数据（如类似物）

B.预试验结果

C.文献资料

D.随意设定一个低剂量

5.试验期间需要观察和记录的动物临床症状包括？

A.行为改变（如活动减少、异常兴奋）

B.神经系统症状（如震颤、抽搐）

C.自主神经症状（如流泪、流涎）

D.死亡

6.以下哪些情况可能导致试验结果无效？

A.动物在给药过程中因操作失误死亡

B.对照组动物出现异常死亡

C.试验期间环境温度失控

D.受试物配制错误

7.试验结束后，对死亡动物应进行？

A.丢弃处理

B.大体解剖观察

C.保存组织样本以备组织病理学检查

D.记录死亡时间

8.关于UDP试验的伦理要求，以下说法正确的是？

A.应遵循动物福利的“3R”原则

B.应使用最少数量的动物获得可靠结果

C.应尽量减少动物的疼痛和痛苦

D.试验方案需经动物伦理委员会批准

9.试验数据的记录应包括？

A.动物个体识别号

B.给药剂量和体