2025年事业单位工勤技能-湖南-湖南药剂员三级（高级工）历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位工勤技能-湖南-湖南药剂员三级（高级工）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《湖南省药品零售企业分级管理办法》，三级药品零售企业需配备至少多少名具有中级以上药学专业技术职称的药学技术人员？

A.1名

B.2名

C.3名

D.4名

2、处方审核时发现医师未注明必须凭医师签名后使用的药品，药师应如何处理？

A.直接调配

B.退回医师重新开具

C.降低用药剂量后调配

D.要求患者自述用药史后调配

3、湖南省对药品冷链运输的温度监控要求，下列哪项正确？

A.2-10℃

B.0-8℃

C.5-15℃

D.-20℃以下

4、药品零售企业销售处方药时，必须执行哪些措施？

A.仅凭身份证销售

B.核对医师处方和医师签名

C.提供3日内用药记录

D.免费赠送用药指导手册

5、根据《湖南省药品召回管理办法》，药品召回责任主体是？

A.生产企业

B.销售企业

C.消费者

D.监管部门

6、湖南省对中药饮片储存要求，下列哪项错误？

A.阴凉处存放（不超过20℃）

B.需避光防潮

C.热稳定性差的饮片需冷藏

D.湿度控制≤75%

7、药品零售企业计算机系统需满足哪些功能？

A.自动生成药品电子监管码

B.处方审核与调配分离

C.支持电子处方流转

D.具备追溯查询功能

8、特殊药品（如麻醉药品）的处方保存期限是？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

9、药品不良反应报告时限要求，严重不良反应应在多少小时内报告？

A.1小时

B.6小时

C.12小时

D.24小时

10、湖南省对儿童用药标签的特别要求是？

A.需标注适用年龄范围

B.需标注过敏史提示

C.需提供免费用药指导

D.需标注生产批号

11、根据《处方管理办法》，药师审核处方时需要核对患者的什么证件？

A.医保卡

B.身份证件

C.医保编号

D.会员卡

12、药品储存中，需在2-8℃保存的药品属于哪类？

A.霉菌抑制剂

B.生物制品

C.酶制剂

D.维生素类

13、以下哪种情况属于处方审核中的“未注明过敏药物”？

A.处方中含头孢菌素类

B.患者自述对青霉素过敏

C.处方未标注患者过敏史

D.药师标注“慎用”警示

14、中药炮制中“酒制”的主要目的是？

A.去除杂质

B.消除毒性

C.增强药效

D.改变药性

15、以下哪种急救药品需双人核对后使用？

A.阿托品

B.肾上腺素

C.地塞米松

D.苯巴比妥钠

16、药品分类中“甲类”药品指？

A.麻醉药品

B.非处方药

C.医疗器械

D.化学试剂

17、配伍禁忌中“十八反”不包括以下哪种组合？

A.甘草+甘遂

B.甘草+乌头

C.黄连+乌头

D.半夏+细辛

18、药品标签中必须标明的内容不包括？

A.药品生产日期

B.保存温度

C.用法用量

D.生产批号

19、以下哪种药品运输需全程冷链？

A.青霉素注射剂

B.疫苗

C.维生素片

D.氯化钠注射液

20、药师发现处方存在重复用药时，应如何处理？

A.直接调配

B.要求医生修改处方

C.更换同类药品

D.通知患者自行调整

21、根据《药品经营质量管理规范》，药品储存中阴凉处的温度要求是？

A.0-10℃

B.10-20℃

C.20-30℃

D.≤25℃

22、阿司匹林与哪种药物存在配伍禁忌？

A.维生素C

B.乙醇

C.葡萄糖

D.乳糖

23、处方审核中发现的10kg剂量单位应如何处理？

A.直接签字

B.修正为10g

C.修正为10mg

D.联系患者确认

24、静脉注射剂制备的关键步骤是？

A.滤过

B.灭菌

C.分装

D.灌装

25、根据《药品分类管理办法》，属于甲类管理药品的是？

A.抗生素

B.乳制品

C.基本药物

D.日用化学品

26、麻醉药品专用处方有效期为？

A.3天

B.5天

C.7天

D.15天

27、β-内酰胺类抗生素不包括以下哪种药物？

A.青霉素

B.头孢菌素

C.羧苄西林

D.氨基糖苷类

28、药品运输中需要冷链运输的是？

A.阿莫西林

B.银翘解毒片

C.疫苗

D.普通片剂

29、药品稳定性研究中，光照加速降解的主要目的是？

A.测定有效期

B.确定降解途径

C.优化生产工艺

D.检测微生物污染

30、处方审核中发现阿托品0.5g的剂量是否合理？

A.合理

B.需修正为0.05g

C.需修正为5mg

D.需重新开具

二、多项选择题

下列各题有多个正确答案，请选出所有正确选项（共15题）

31、根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业验收药品时