1. 您所在位置：
  2. 网站首页
  3. 文档分类
  4. 办公文档
  5. 活动策划

2025医疗器械不合格品控制程序.docxVIP

  • 1
  • 0
  • 约1.56千字
  • 约 4页
  • 2025-12-20 发布于湖北
  • 举报

2025医疗器械不合格品控制程序.docx

    PAGE1

    PAGE1

    文件名

    不合格品控制程序

    编号：XX-017

    颁发部门

    质量管理部

    分发部门

    □QM□RD□PD□HR□SD□LA□FD

    制定人：

    日期：

    审核人：

    日期：

    审核人：

    日期：

    审核人：

    日期：

    审核人：

    日期：

    批准人：

    日期：

    受控/非受控：

    生效日期：

    第PAGE\*Arabic1页共2页

    目的：对不合格品进行识别和控制，防止其非预期的使用或交付。

    职责：1.质量部负责不合格品的识别，并跟踪不合格品的处理结果；

    2.各职责部门负责对不合格品采取纠正措施；

    3.属于委

    您可能关注的文档

    最近下载

    文档评论（0）

    1亿VIP精品文档

    更多 >

    相关文档

    更多 >