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2025医疗器械产品包装管理规程.docxVIP

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  • 2025-12-20 发布于湖北
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2025医疗器械产品包装管理规程.docx

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    文件名

    产品包装管理规程

    编号：XX-PD(GL)-A0-001

    颁发部门

    质量管理部

    分发部门

    □QM□RD□PD□HR□SD□LA□FD

    制定人：

    日期：

    审核人：

    日期：

    审核人：

    日期：

    审核人：

    日期：

    审核人：

    日期：

    批准人：

    日期：

    受控/非受控：

    生效日期：

    第PAGE\*Arabic1页共2页

    目的：建立产品产品外包装管理规程，规范产品包装过程。

    职责：生产技术部、质量管理部负责本文件的起草、修订。质量管理部及生产管理人员负责

    监督本规程的执行。

    范围:适用于产品产品外

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