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2025年事业单位笔试-天津-天津药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，情节严重的，可采取的行政处罚是？

A．警告并限期改正

B．处违法所得二倍以上五倍以下罚款

C．吊销药品经营许可证

D．责令停产停业整顿

2、医疗机构配制的制剂，其使用范围应当限定在？

A．市场上公开销售

B．本单位临床需要范围内

C．其他医疗机构调剂使用

D．患者自行购买使用

3、下列属于国家基本药物遴选原则的是？

A．临床必需、安全有效、价格合理

B．利润最大化、使用方便、中西药并重

C．优先进口、疗效显著、包装精美

D．广告广泛、销量领先、剂型新颖

4、麻醉药品处方保存期限不得少于？

A．1年

B．2年

C．3年

D．5年

5、负责组织制定和修订国家药品标准的机构是？

A．国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

B．国家药典委员会

C．中国食品药品检定研究院

D．国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

6、下列药品中，属于医疗机构不得购进和使用的是？

A．通过一致性评价的仿制药

B．取得进口药品注册证的疫苗

C．未取得批准文号的中药饮片

D．纳入国家基本药物目录的抗生素

7、关于处方书写规范，下列说法正确的是？

A．药品名称可使用商品名或习惯简称

B．每张处方不得超过5种药品

C．处方开具当日有效，特殊情况下可延长至5日

D．处方修改处无需医师签名确认

8、药品不良反应报告和监测的主体是？

A．仅药品生产企业

B．仅医疗机构

C．药品上市许可持有人、生产企业、经营企业和医疗机构

D．患者个人

9、医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由谁担任？

A．药学部门负责人

B．医务部门负责人

C．医疗机构负责人

D．临床科室主任

10、下列情形中，属于假药的是？

A．未注明生产批号的药品

B．被污染的药品

C．变质的药品

D．超过有效期的药品

11、根据《药品管理法》规定，药品经营企业必须取得何种许可方可从事药品经营活动？

A．药品生产许可证

B．药品经营许可证

C．医疗机构制剂许可证

D．药品进口许可证

12、下列哪项不属于医疗机构药事管理委员会的职责？

A．审核本机构药品采购目录

B．组织实施药品不良反应监测

C．制定本机构基本用药供应目录

D．监督临床合理用药

13、根据《处方管理办法》，普通处方一般不得超过多少日用量？

A．3日

B．5日

C．7日

D．14日

14、以下哪类药品必须凭执业医师处方销售？

A．乙类非处方药

B．甲类非处方药

C．处方药

D．保健食品

15、医疗机构配制的制剂，其使用范围限定在何处？

A．可在市场公开销售

B．可在本单位内凭处方使用

C．经批准后可在其他医院调剂使用

D．可作为新药进行临床试验

16、下列哪项属于药品不良反应的定义范畴？

A．用药过量导致的中毒

B．药品在正常用法用量下出现的有害反应

C．患者自行更改剂量引起的后果

D．假冒伪劣药品造成的损害

17、《医疗机构药事管理规定》明确，药学专业技术人员不得少于卫生专业技术人员总数的多少？

A．5%

B．8%

C．10%

D．15%

18、下列哪项不属于处方的法定内容？

A．患者姓名、性别、年龄

B．药品名称、规格、数量

C．药品成本价格

D．医师签名、开具日期

19、关于麻醉药品和第一类精神药品的管理，下列说法正确的是？

A．可由执业医师任意开具

B．处方保存期限为1年

C．实行“五专”管理

D．患者可自行购买使用

20、下列哪项是国家基本药物制度的核心目标？

A．降低所有药品价格

B．保障公众基本用药需求

C．促进新药研发

D．扩大药品进口渠道

21、根据《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上无供应的品种，其审批权限属于哪个部门？

A．国家药品监督管理局

B．省级药品监督管理部门

C．市级卫生健康委员会

D．县级市场监督管理局

22、在医疗机构药品采购管理中，下列哪项属于“阳光采购”的核心要求？

A．由院长直接指定供应商

B．通过公开招标或政府采购平台进行

C．依据医生个人偏好采购

D．优先采购进口药品

23、下列哪类药品不得在医疗机构内零售？

A．非处方药

B．第一类精神药品

C．中药饮片

D．第二类精神药品

24、医疗机构药事管理委员会的主任委员通常由谁担任？

A．药剂科主任

B．分管医