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2025医疗器械编号管理规程.docx

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    文件名

    编号管理规程

    编号：XX-QA(GL)-A0-006

    颁发部门

    质量管理部

    分发部门

    □QM□RD□PD□HR□SD□LA□FD

    制定人：

    日期：

    审核人：

    日期：

    审核人：

    日期：

    审核人：

    日期：

    审核人：

    日期：

    批准人：

    日期：

    受控/非受控：

    生效日期：

    第PAGE\*Arabic1页共2页

    目的：建立编号管理规程，规范编号规程，确保编号或者批号的唯一性，满足可追溯要求。

    职责：1.质量管理部负责本文件的起草；

    2.相关部门负责本文件的实施。

    范围：适用于公司

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