CN115594885A-一种复合增塑剂及其应用-公开.docx

(19)国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号CN115594885A(43)申请公布日

(10)申请公布号CN115594885A

(43)申请公布日2023.01.13

(22)申请日2022.11.23

申请人广东远承化工有限公司

地址528312广东省佛山市顺德区北滘镇碧江社区坤洲工业区北区8号厂房之一

发明人惠琴

(74)专利代理机构佛山市智汇聚晨专利代理有

限公司44409

专利代理师王晶

(51)Int.Cl.

C08K

5/109(2006.01)

C08K

5/5313(2006.01)

C08L

27/06(2006.01)

C07C

303/28(2006.01)

权利要求书2页说明书8页(54)发明名称

权利要求书2页说明书8页

一种复合增塑剂及其应用

摘要

CN115594885A本发明公开了一种复合增塑剂及其应用，该复合增塑剂由质量比为1?5：1?5的第一增塑剂和第二增塑剂混合而成。所述第一增塑剂为多元酯化合物，能替代邻苯二甲酸酯类增塑剂，并且可生物降解；第二增塑剂为树枝状化合物，该枝状增塑剂具有很好的柔韧性、拉伸性，能很好的与树脂基体相容，能更好地对树脂基体进行增塑，通过对树枝状化合物进行接枝DOPO，赋予了该增塑剂具有阻燃的性质，提升了增塑剂的力学性和热稳定性，增强了材料的耐久性，该复合增塑剂与聚乙烯树脂具有很好的相容性，能很好的插入到树脂基体中对树脂进行增塑，并能更好的应用于电器塑料外壳中。

CN115594885A

C07C303/30(2006.01)C07C309/73(2006.01)C07C67/29(2006.01)C07C69/70(2006.01)C07F9/6574(2006.01)

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CN115594885A权 利 要 求 书 1/2页

CN115594885A

1.一种复合增塑剂，其特征在于：由第一增塑剂和第二增塑剂混合而成，两者的质量比为1?5:1?5；所述第一增塑剂为多元酯衍生物，其合成是以三羟甲基乙烷为原料，先用磺酰基对两个羟基进行保护，剩余的羟基和磺酰基保护的取代基偶联，然后对两个羟基进行脱保护，然后通过碳酸化反应合成多元酯衍生物。

.如权利要求1所述的复合增塑剂，其特征在于：所述多元酯衍生物的制备方法，包括如下步骤：

在氮气气氛下，将6?10g三羟甲基乙烷、1?1.5g对甲苯磺酸、10?15mL环戊烷甲醛、

100?200mL甲苯混合，加热至100?120℃、在600?800rpm转速下搅拌反应3?5h，反应完成后冷却至室温，减压蒸除溶剂后，剩余物用200?500mL体积比为2?3：3?5乙醚和水的混合液萃取2?3次，合并有机相，有机相用无水硫酸镁干燥后过滤，将滤液减压蒸除溶剂后得到磺酰基保护的二醇化合物；

在氮气氛围下，将7?12g上述磺酰基保护的二醇化合物加入150?250mL二氯甲烷中，在0?5℃，1?2滴/秒的滴加速度下滴加50?60mL15?20wt%二异丁基氢化铝的甲苯溶液，滴加完毕后在室温下反应20?24h后冷却至0?5℃，在转速为2000?4000rpm下、以1?2滴/秒的速度滴加50?100mL无水甲醇，待甲醇滴加完毕后，继续搅拌20?30min，再加入80?120mL饱和酒石酸钾钠溶液，在室温下搅拌5?10min后用200?500mL体积比为2?3：3?5乙醚和水的混合液萃取2?3次，合并有机相并加入无水硫酸镁干燥8?10h，过滤，将滤液减压蒸除溶剂后得到脱保护的二醇化合物；

在氮气气氛下，将2?3g上述脱保护的二醇化合物溶解在150?250mL四氢呋喃中，加入

5?10mL甲酸乙酯，将体系温度调整至0?5℃，然后以1?2滴/秒的速度滴加5?8mL三乙胺，滴加完毕后，在0?5℃下继续反应8?10h，加入20?30mL0.5?1mol/L盐酸淬灭反应，然后用150?250mL体积比为1?2:1?2的二氯甲烷和水的混合液萃取，合并有机相，有机相用无水硫酸镁干燥后过滤，将滤液减压蒸除溶剂后得到多元酯衍生物。

.如权利要求1所述的复合增塑剂，其特征在于：所述第二增塑剂为缩水甘油酯的树枝状化合物。

4.如权利要求3所述的复合增塑剂，其特征在于：所述缩水甘油酯的树枝状化合物的制备方法，包括如下步骤：

在氮气气氛下，将8?15g棕榈油和80?120mL0.5?1mol/L氢氧化钠水溶液混合，在室温、600?800rpm转速下搅拌10?20min，然后加入2?4g甘油，在160?200℃下反应2?3h，反应完成后冷却至室温，加入10?30mL15?25wt%碳酸