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药店自查报告对法规政策方面的意见建议

在药品经营企业日常合规管理过程中，通过系统性对照《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）《医疗器械监督管理条例》《处方管理办法》等现行法律法规及政策要求开展自查，结合近三年经营实践与行业交流反馈，发现部分法规政策在执行层面存在衔接性、操作性、适应性等方面的优化空间。现将具体问题及建议梳理如下：

一、法规政策衔接性问题及建议

（一）跨部门法规条款冲突问题

现行《药品管理法》第六十五条规定“医疗机构因临床急需进口少量药品的，经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准，可以进口”，而《海关法》及相关进出