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2025年事业单位笔试-吉林-吉林药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《药品管理法》规定，国家对药品实行分类管理制度，其中非处方药的英文缩写是：

A.Rx

B.OTC

C.GMP

D.GAP

2、医疗机构配制的制剂，其使用范围应当限制在：

A.市场销售

B.医疗机构内部凭处方使用

C.药店代销

D.网络平台销售

3、药品不良反应报告和监测的主体是：

A.患者个人

B.药品生产企业

C.医疗机构和药品经营企业

D.医疗机构、药品生产、经营企业及使用单位

4、《医疗机构药事管理规定》明确，药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由：

A.药学部门负责人担任

B.医务部门负责人担任

C.临床科室主任担任

D.医疗机构负责人担任

5、以下属于国家基本药物遴选原则的是：

A.价格最低优先

B.进口药品优先

C.临床必需、安全有效、价格合理

D.新药优先

6、根据《处方管理办法》，普通处方的保存期限为：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

7、药品标签上必须标注的内容不包括：

A.通用名称

B.成分

C.广告宣传语

D.生产日期

8、以下哪类药品不得在零售药店销售？

A.非处方药

B.第二类精神药品

C.麻醉药品

D.中成药

9、《药品经营质量管理规范》的英文缩写是：

A.GSP

B.GMP

C.GLP

D.GCP

10、医疗机构发现假药或劣药，应当立即停止使用并报告的部门是：

A.医院后勤部门

B.药品监督管理部门

C.卫生健康主管部门

D.医保局

11、根据《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，情节严重的，可给予的行政处罚是？

A．警告并处5000元罚款

B．责令停产停业整顿

C．吊销药品经营许可证

D．暂停医保定点资格

12、下列药品中，属于国家实行特殊管理的药品是？

A．抗生素类药品

B．中成药注射剂

C．放射性药品

D．消化系统用药

13、医疗机构配制的制剂，不得进行的行为是？

A．在本机构内凭处方使用

B．在同类医院间调剂使用

C．发布广告进行宣传

D．建立质量检验制度

14、药师在处方审核中发现严重不合理用药或用药错误，应当采取的措施是？

A．自行修改处方后调配

B．联系医师确认或拒绝调配

C．询问患者用药史后调配

D．记录后照常发药

15、根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由谁担任？

A．药学部门负责人

B．医务部门负责人

C．医疗机构负责人

D．临床科室主任

16、下列情形中，应按假药论处的是？

A．未注明生产批号的药品

B．擅自添加辅料的药品

C．变质的药品

D．超过有效期的药品

17、药品不良反应报告和监测的主体责任单位是？

A．患者个人

B．药品零售企业

C．医疗机构和药品生产、经营企业

D．市场监管部门

18、关于处方限量的规定，普通处方一般不得超过多少日用量？

A．3日

B．5日

C．7日

D．14日

19、下列药品中，属于处方药的是？

A．维生素C片（非处方药规格）

B．阿司匹林肠溶片（100mg）

C．复方氨酚烷胺胶囊

D．左氧氟沙星片

20、医疗机构遴选和新引进药品的主要依据是？

A．药品广告宣传力度

B．药事管理与药物治疗学委员会评审

C．供应商配送能力

D．临床科室主任推荐

21、根据《药品管理法》规定，国家对药品实行分类管理制度，具体分为哪两类？

A．处方药与非处方药

B．中药与西药

C．口服药与注射药

D．普通药品与特殊管理药品

22、医疗机构配制的制剂，其使用范围应限制在何处？

A．可在市场上公开销售

B．可在本单位内凭处方使用

C．经批准后可在其他医疗机构调剂使用

D．仅限科研使用

23、下列哪项不属于《医疗机构药事管理规定》中药事管理委员会的职责？

A．审核本机构药品处方集

B．负责药品采购招标

C．指导临床合理用药

D．监督评价药品使用情况

24、依据《处方管理办法》，普通处方的保存期限至少为多少年？

A．1年

B．2年

C．3年

D．5年

25、以下哪种药品属于国家实行特殊管理的药品？

A．抗生素类药品

B．抗高血压药品

C．麻醉药品

D．维生素类药品

26、药师在审核处方时发现用药不适宜，最恰当的处理方式是？

A．直接修改处方并调配

B．拒绝调配，不予理睬

C．告知处方医师，请其确认或重新开具

D．自行更换为认为合适的药品

27、《国家基本药物目录》的主要目标是什么？