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2025年事业单位笔试-浙江-浙江药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析
一、单项选择题
下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共30题)
1、根据《药品管理法》规定,药品上市许可持有人应当对药品的哪一阶段承担主体责任?
A.研发阶段
B.生产阶段
C.全生命周期
D.销售阶段
2、医疗机构配制的制剂,不得在市场上的依据主要来自哪项法规?
A.《执业医师法》
B.《药品管理法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《中医药法》
3、下列哪类药品不属于国家实行特殊管理的药品?
A.麻醉药品
B.精神药品
C.放射性药品
D.处方药
4、药品不良反应报告的法定主体不包括下列哪一项?
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.患者个人
D.医疗机构
5、下列关于处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是?
A.非处方药可分为甲类和乙类,乙类安全性更高
B.处方药可在超市自由销售
C.非处方药无需批准即可上市
D.甲类非处方药无需药师指导即可使用
6、《医疗机构药事管理规定》明确,药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由谁担任?
A.药学部门负责人
B.医务部门负责人
C.临床科室主任
D.医疗机构负责人
7、下列哪项不属于药师在处方审核中的职责?
A.审核用药适应证是否明确
B.判断疾病诊断是否准确
C.检查药物相互作用
D.确认剂量用法是否合理
8、根据《抗菌药物临床应用管理办法》,特殊使用级抗菌药物的使用应经何人同意?
A.本院所有医师
B.药学部门审批
C.具有高级专业技术职务资格的医师会诊同意
D.患者家属签字
9、药品召回的主体是?
A.医疗机构
B.药品经营企业
C.药品上市许可持有人
D.药品监督管理部门
10、下列关于医疗机构制剂的说法,正确的是?
A.可通过互联网平台销售
B.可在医联体内调剂使用
C.可申请专利保护
D.可广告宣传疗效
11、根据《药品管理法》规定,国家对药品实行分类管理制度,具体分为哪两类?
A.处方药与非处方药
B.中药与西药
C.基本药物与非基本药物
D.普通药品与特殊管理药品
12、医疗机构配制的制剂,不得在市场上销售,这一规定出自哪部法规?
A.《医疗机构管理条例》
B.《药品管理法》
C.《药品生产质量管理规范》
D.《处方管理办法》
13、下列哪种药品属于国家实行特殊管理的药品?
A.抗生素类药品
B.疫苗
C.麻醉药品
D.中成药
14、药品不良反应报告和监测的主体责任单位是?
A.药品生产企业
B.医疗机构
C.药品经营企业
D.以上都是
15、医疗机构药事管理委员会的主任委员通常由谁担任?
A.药剂科主任
B.临床科室主任
C.医疗机构负责人
D.主管药师
16、下列关于基本药物制度的说法,错误的是?
A.基本药物实行优先选择和合理使用制度
B.基本药物全部纳入医保报销目录
C.医疗机构可不配备基本药物
D.国家统一制定基本药物目录
17、药品说明书和标签的核准部门是?
A.省级药品监督管理部门
B.国家药品监督管理局
C.卫生健康委员会
D.市场监督管理局
18、下列哪项不属于医疗机构药学部门的职责?
A.药品采购与储存
B.处方审核与调配
C.手术操作
D.临床药学服务
19、《处方管理办法》规定,急诊处方一般不得超过多少日用量?
A.3日
B.5日
C.7日
D.15日
20、国家基本药物目录的调整周期原则上为多久?
A.每年
B.每2年
C.每3年
D.每5年
21、根据《药品管理法》规定,下列哪项不属于国家实行特殊管理的药品?
A.麻醉药品
B.精神药品
C.放射性药品
D.处方药品
22、药品经营企业购销药品时,必须建立真实完整的记录,相关记录和凭证至少保存多少年?
A.2年
B.3年
C.5年
D.10年
23、医疗机构配制的制剂,其使用范围应限制在:
A.市场销售
B.医疗机构内部使用
C.药店代售
D.其他医院自由调配
24、根据《处方管理办法》,普通处方的保存期限为:
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
25、药品不良反应报告和监测的主体是:
A.药品生产企业
B.医疗机构
C.药品经营企业
D.以上均是
26、下列哪类药品不得发布广告?
A.乙类非处方药
B.甲类非处方药
C.医疗机构配制的制剂
D.中成药
27、药师调剂处方时必须做到“四查十对”,其中“四查”不包括:
A.查处方
B.查药品
C.查配伍禁忌
D.查患者病历
28、根据《药品经营质量管理规范》(GSP),药品储存时相对湿度应控制在:
A.25%~65%
B.
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