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第一章新版药品管理法概述;01;第1页新版药品管理法出台背景;第2页新版药品管理法核心变化;第3页新版药品管理法对行业的影响;第4页新版药品管理法实施后的成效;02;第5页药品研发管理新要求;第6页药品注册管理新变化;第7页药品注册管理中的具体案例;第8页药品注册管理中的挑战与对策;03;第9页药品生产管理新要求;第10页药品质量管理新变化;第11页药品质量管理中的具体案例;第12页药品质量管理中的挑战与对策;04;第13页药品流通管理新要求;第14页药品使用管理新变化;第15页药品使用管理中的具体案例;第16页药品使用管理中的挑战与对策;05;第17页药品上市后监管新要求;第18页药品上市后监管新变化;第19页药品上市后监管中的具体案例;第20页药品上市后监管中的挑战与对策;06;第21页药品监管创新背景;第22页药品监管创新的具体案例;第23页药品监管创新中的挑战与对策;第24页药品监管创新的发展趋势;《新法》的实施,标志着我国药品监管进入新时代。药品监管创新是未来发展的趋势,需要企业和监管机构共同努力,推动药品监管的创新发展。我们相信,在《新法》的指引下,我国药品监管将更加科学、高效,公众用药安全将得到更好保障。让我们共同努力,推动药品监管的创新发展,为公众用药安全保驾护航。
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