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高能液体压力激波技术构建环氧树脂OMMT纳米复合材料的方法与实验探究

一、引言

1.1研究背景与意义

环氧树脂（Epoxyresin，简称EP），分子式为(C_{11}H_{12}O_3)_n，是一类分子中含有两个或两个以上环氧基团的化合物总称，在合适化学试剂作用下能形成三维网状固化物，属于重要的热固性树脂。其分子结构内的活泼环氧基、醚键等，可与多元胺类、酸酐、多元酚类等多种固化剂发生交联固化反应，让线性结构转变为体型结构，生成热固性聚合物。按分子结构，环氧树脂大体分为缩水甘油醚类、缩水甘油酯类、缩水甘油胺类、脂肪族类、脂环族类及其它改性品种，其中以缩水甘油醚类中的E型环氧树脂产量最高、应用最广。

环氧树脂凭借良好的粘结性、电绝缘性、耐化学腐蚀性，以及在浇铸件、灌注、密封、粘合剂、压制品和涂料等方面的广泛适用性，被大量应用于造船、化工、电器、国防、医疗、宇航等众多行业。在涂料工业中，相当一部分环氧树脂用于制造坚硬、柔韧且耐化学腐蚀的漆膜。不过，环氧树脂自身性能存在一定局限，比如力学性能、耐热性和导电性等方面有待提升，限制了其在更多高端领域的应用。

纳米复合材料是由两种或两种以上的固相至少在一维以纳米级大小复合而成的复合材料，纳米材料独特的物理、化学和力学性质，如小尺寸效应、表面与界面效应等，为改善环氧树脂性能提供了新途径。通过将环氧树脂与纳米材料复合，可以在提升环氧树脂性能的同时，赋予其新的功能，满足不同领域对材料高性能、多功能的需求。

有机蒙脱石（OMMT）是一种常见的纳米材料，它是通过有机阳离子对蒙脱石进行插层改性得到的。OMMT具有较大的比表面积和阳离子交换容量，片层结构稳定，与环氧树脂复合后，有望提高环氧树脂的力学性能、热稳定性、阻隔性能等。目前，制备环氧树脂/OMMT纳米复合材料的方法有溶液共混法、熔融共混法、原位聚合法等。但这些传统方法在纳米粒子分散性、界面相容性等方面存在一定不足，导致复合材料性能提升受限。

高能液体压力激波（High-EnergyPressure-ShockinLiquid，HEP-S）技术是一种新型材料制备技术，其原理是在液体介质中产生高强度的压力激波，使材料在瞬间受到高压、高温作用。这种技术能够在短时间内为材料提供高能量输入，促进材料间的混合与反应，有效改善纳米粒子在基体中的分散性，增强界面相互作用。将高能液体压力激波技术应用于制备环氧树脂/OMMT纳米复合材料，具有创新性，有望突破传统制备方法的局限，制备出性能优异的纳米复合材料。

本研究对拓展环氧树脂应用领域、提升材料性能具有重要意义。通过高能液体压力激波技术制备环氧树脂/OMMT纳米复合材料，深入研究其结构与性能关系，不仅能够为环氧树脂基纳米复合材料的制备提供新方法、新思路，也为满足航空航天、电子信息、汽车制造等领域对高性能材料的需求奠定基础，具有重要的理论研究价值和实际应用价值。

1.2国内外研究现状

在环氧树脂基纳米复合材料的研究中，国内外学者已进行了大量工作。在制备方法方面，溶液共混法操作相对简单，是较早被广泛应用的方法之一。例如，有研究人员将OMMT分散在有机溶剂中，再与环氧树脂混合，通过搅拌、超声等手段促进分散，然后挥发溶剂得到复合材料。但该方法存在有机溶剂残留问题，且纳米粒子分散均匀性难以保证，容易出现团聚现象，影响复合材料性能。

熔融共混法是在加热熔融状态下将环氧树脂与纳米材料进行混合。这种方法避免了有机溶剂的使用，更加环保，但对设备要求较高，且在混合过程中由于剪切力等因素影响，纳米粒子可能会受到损伤，同样会影响其在基体中的分散效果和复合材料的最终性能。

原位聚合法是在纳米材料存在的情况下，使环氧树脂单体发生聚合反应，从而实现纳米材料在环氧树脂基体中的均匀分散。有学者采用原位聚合法制备PBT/OMMT纳米复合材料，结果表明含质量分数3%左右OMMT的复合材料拉伸强度、缺口冲击强度、弯曲强度较纯PBT分别提高16.5%、11.3%和9.9%，热稳定性也有小幅提高。然而，原位聚合法工艺较为复杂，反应条件难以精确控制，且可能会引入一些杂质，限制了其大规模应用。

在性能研究方面，国内外学者对环氧树脂/OMMT纳米复合材料的力学性能、热性能、阻隔性能等进行了广泛研究。在力学性能方面，众多研究表明，当OMMT在环氧树脂中实现良好分散且与基体有较强界面结合时，复合材料的拉伸强度、弯曲强度和冲击强度等会得到显著提升。但当OMMT分散不均匀或界面相容性差时，力学性能提升效果不明显，甚至会下降。

对于热性能，研究发现OMMT的加入可以提高环氧树脂的热分解温度和热稳定性。通过热重分析（TGA）等测试手段，能够清晰地观察到复合材料热分