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2025年事业单位笔试-宁夏-宁夏药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析
一、单项选择题
下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共30题)
1、根据《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当满足特定条件,下列哪项不符合其法定要求?
A.本单位临床需要且市场上无供应
B.经所在地省级药品监督管理部门批准
C.可以在市场公开销售
D.凭医师处方在本医疗机构内使用
2、下列哪项不属于药师在处方审核中的职责?
A.审核处方用药与临床诊断是否相符
B.判断药品价格是否合理
C.检查处体是否规范、完整
D.审核药物相互作用及配伍禁忌
3、根据《处方管理办法》,急诊处方一般不得超过几日用量?
A.1日
B.3日
C.5日
D.7日
4、下列药品中,属于医疗机构不得购进和使用的药品是?
A.国家基本药物目录内的药品
B.经国家药监局批准的仿制药
C.未经批准的医疗机构自制制剂
D.中标药品集中采购平台采购的药品
5、药事管理委员会的组成人员中,不包括下列哪类人员?
A.药学专业技术人员
B.临床医学专家
C.医院财务主管
D.护理人员代表
6、下列关于麻醉药品管理的叙述,错误的是?
A.实行“五专”管理
B.处方保存至少3年
C.连续使用不得超过7天
D.每张处方注射剂不得超过2日常用量
7、药品不良反应报告的责任主体是?
A.仅药品生产企业
B.仅医疗机构
C.医疗机构和药品经营企业
D.医疗机构、生产经营企业及个人
8、下列哪项不属于国家基本药物遴选原则?
A.防治必需
B.价格最低
C.安全有效
D.中西药并重
9、医疗机构发现假药时,应立即采取的首要措施是?
A.向患者赔偿损失
B.停止使用并封存
C.自行销毁药品
D.通知药品供应商退货
10、下列关于抗菌药物分级管理的叙述,正确的是?
A.非限制使用级抗菌药可在门诊自由使用
B.特殊使用级药物可由住院医师开具
C.限制使用级药物无需会诊即可使用
D.特殊使用级药物可在门诊使用
11、根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,情节较轻的,应给予何种处罚?
A.警告,并责令限期改正
B.处五千元以上二万元以下罚款
C.吊销药品经营许可证
D.责令停产停业整顿
12、医疗机构配制的制剂,其使用范围应当限定在哪个范围内?
A.可在市场上公开销售
B.可在本医疗机构内凭处方使用
C.经批准可在其他医疗机构间调剂使用
D.仅限科研用途
13、下列哪项不属于执业药师的主要职责?
A.处方审核与调配
B.指导合理用药
C.参与药品生产质量管理
D.开展用药咨询与健康宣教
14、根据《处方管理办法》,急诊处方一般不得超过几日用量?
A.1日
B.3日
C.5日
D.7日
15、下列药品中,属于国家实行特殊管理的药品是?
A.抗生素类药品
B.含麻黄碱类复方制剂
C.麻醉药品
D.中成药注射剂
16、医疗机构发现假药或劣药,应当立即停止使用,并向哪个部门报告?
A.医院药事管理与药物治疗学委员会
B.所在地县级人民政府药品监督管理部门
C.卫生健康行政部门
D.医疗保险经办机构
17、药品不良反应报告和监测的主体是?
A.药品生产企业
B.医疗机构和药品经营企业
C.医疗机构、药品生产与经营企业
D.患者个人
18、医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由谁担任?
A.药剂科主任
B.临床科室主任
C.医疗机构负责人
D.医务科负责人
19、下列关于处方书写的要求,哪项是正确的?
A.可以用“遵医嘱”代替具体用法用量
B.西药和中成药不得在同一张处方上开具
C.每张处方不得超过5种药品
D.处方字迹清晰,不得涂改,如需修改应签名并注明修改日期
20、根据《药品经营质量管理规范》(GSP),药品储存时应实行色标管理,其中待验药品区的颜色标识为?
A.红色
B.黄色
C.绿色
D.白色
21、根据《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当如何管理?
A.可以自由在市场上销售
B.经省级药品监督管理部门批准后可在指定医疗机构间调剂使用
C.只能在本医疗机构内凭处方使用,不得在市场上销售
D.经国家药监局批准后可进入医保目录
22、下列哪项不属于药事管理的主要内容?
A.药品研制、生产、流通和使用的监督管理
B.药品价格的市场自由调节
C.医疗机构药事组织的管理
D.执业药师资格制度的实施
23、医疗机构药师的主要职责不包括以下哪项?
A.参与临床药物治疗方案的制定
B.自行更改医生处方以提高疗效
C.开展合理用药宣教
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