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2025学年6月份药物制剂技术复习题

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.药物制剂技术中，溶出速率是指药物从固体剂型中释放出来的速度，其单位是什么？()

A.毫克/小时

B.毫克/分钟

C.毫克/平方厘米

D.毫克/平方毫米

2.制备混悬剂时，常用的稳定剂不包括以下哪一项？()

A.硅胶

B.羧甲基纤维素钠

C.聚乙烯吡咯烷酮

D.聚乙二醇

3.片剂压片过程中，压缩力过大可能导致什么问题？()

A.片重不足

B.片剂硬度增加

C.片剂表面出现裂痕

D.片剂溶出速度加快

4.胶囊剂中，硬胶囊的填充物主要是以下哪种类型？()

A.液体药物

B.粉末状药物

C.油状药物

D.以上都是

5.在药物制剂中，生物利用度是指药物从给药部位到达体循环的比率，以下哪个因素不会影响生物利用度？()

A.药物的溶解度

B.给药途径

C.药物的剂型

D.药物的分子量

6.注射剂中，无菌操作最关键的控制环节是什么？()

A.配制过程

B.灭菌过程

C.过滤过程

D.分装过程

7.在药物制剂中，乳剂是一种液-液分散体系，其分散相和连续相的密度差异对乳剂的稳定性有何影响？()

A.差异越大，稳定性越好

B.差异越小，稳定性越好

C.差异与稳定性无关

D.差异越大，稳定性越差

8.缓释制剂的设计目的是什么？()

A.减少给药次数

B.增加药物生物利用度

C.降低药物副作用

D.以上都是

9.在药物制剂中，pH值对药物的稳定性有何影响？()

A.pH值越高，药物越稳定

B.pH值越低，药物越稳定

C.pH值对药物稳定性无影响

D.pH值适中，药物最稳定

10.制备颗粒剂时，干燥过程中温度过高可能导致什么问题？()

A.颗粒结块

B.颗粒表面出现裂纹

C.颗粒溶解度降低

D.以上都是

二、多选题(共5题)

11.以下哪些因素会影响药物制剂的稳定性？()

A.药物的化学性质

B.剂型的设计

C.制备工艺

D.储存条件

E.环境温度

12.在制备混悬剂时，以下哪些方法可以增加混悬剂的稳定性？()

A.使用合适的稳定剂

B.优化制备工艺

C.控制温度和pH值

D.适当增加分散介质的粘度

E.避免长时间搅拌

13.以下哪些剂型属于固体剂型？()

A.片剂

B.胶囊剂

C.混悬剂

D.注射剂

E.气雾剂

14.在药物制剂中，以下哪些因素会影响药物的生物利用度？()

A.药物的溶解度

B.给药途径

C.药物的剂型

D.药物的分子量

E.药物的化学结构

15.以下哪些方法可以用于提高药物制剂的溶解度？()

A.使用表面活性剂

B.改变药物的剂型

C.采用固体分散技术

D.调整药物的pH值

E.使用溶剂化技术

三、填空题(共5题)

16.在药物制剂技术中，药物从固体剂型中释放出来的速度称为__。

17.混悬剂中，起到稳定作用的物质称为__。

18.制备片剂时，将药物粉末压制成一定形状和厚度的过程称为__。

19.胶囊剂中，用于填充药物粉末或液体的空胶囊称为__。

20.注射剂中，用于确保药物无菌操作的过程称为__。

四、判断题(共5题)

21.片剂的崩解时间是指片剂在水中溶解的时间。()

A.正确B.错误

22.混悬剂中，分散相的密度越大，其稳定性越好。()

A.正确B.错误

23.胶囊剂中，硬胶囊的填充物只能是固体药物。()

A.正确B.错误

24.缓释制剂可以减少给药次数，提高患者的依从性。()

A.正确B.错误

25.注射剂的无菌操作只包括配制过程。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述药物制剂中影响药物稳定性的主要因素。

27.为什么片剂在生产过程中需要进行崩解度测试？

28.简述混悬剂制备过程中可能遇到的问题及解决方法。

29.解释什么是生物利用度，并说明哪些因素会影响生物利用度。

30.请说明注射剂无菌操作的重要性及其主要步骤。

2025学年6月份药物制剂技术复习题

一、单选题(共10题)

1.【答案】A

【解析】溶出速率的单位是毫克/小时，表示每小时释放的药物量。

2.【答案】D

【解析】聚乙二醇不是常用的混悬剂稳