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2026年生物科技专家面试题及答案

一、单选题（共5题，每题2分）

题目：

1.下列哪种技术最适合用于大规模生产单克隆抗体？

A.基因编辑技术（CRISPR-Cas9）

B.细胞融合技术（如SP2/0细胞系）

C.基因测序技术（二代测序）

D.基因芯片技术（基因表达谱分析）

2.中国目前生物制药领域最大的挑战是？

A.原创研发能力不足

B.临床试验审批效率高

C.产业链供应链稳定

D.医保报销政策完善

3.以下哪种药物属于靶向治疗药物？

A.非甾体抗炎药（NSAIDs）

B.利妥昔单抗（Rituximab，单克隆抗体）

C.阿司匹林

D.头孢类抗生素

4.以下哪个地区在基因治疗领域投资最多？

A.东亚（中国、日本）

B.南美（巴西、阿根廷）

C.欧洲西部（德国、法国）

D.中东（沙特、阿联酋）

5.以下哪种生物标志物最常用于早期癌症筛查？

A.肿瘤特异性抗体

B.肿瘤基因突变（如KRAS）

C.肿瘤代谢物（如CA19-9）

D.肿瘤微环境因子

二、多选题（共5题，每题3分）

题目：

1.中国生物科技企业在哪些领域具有竞争优势？

A.生物类似药（如胰岛素、阿托伐他汀）

B.基因测序（如华大基因、贝瑞基因）

C.细胞治疗（CAR-T、干细胞）

D.医疗器械（如迈瑞医疗）

2.以下哪些技术属于基因编辑范畴？

A.TALENs

B.CRISPR-Cas12

C.ZFNs

D.基因合成

3.生物制药的临床试验阶段通常分为哪些？

A.I期（安全性）

B.II期（有效性）

C.III期（大规模有效性）

D.IV期（上市后监测）

4.以下哪些属于生物科技行业的伦理争议问题？

A.基因编辑婴儿（如CRISPR婴儿）

B.人工智能辅助药物研发

C.转基因食品的安全性

D.知识产权保护不足

5.中国生物科技企业常见的融资方式有哪些？

A.天使投资

B.风险投资（VC）

C.上市融资（A股、港股）

D.政府补贴

三、简答题（共5题，每题4分）

题目：

1.简述mRNA疫苗的技术原理及其在COVID-19中的应用。

2.中国生物类似药市场的发展现状及未来趋势。

3.基因治疗与细胞治疗的区别及临床应用场景。

4.生物科技企业如何应对知识产权保护挑战？

5.中国在生物制药领域的政策支持有哪些？

四、论述题（共2题，每题6分）

题目：

1.分析中国生物科技企业在国际化过程中面临的主要障碍及对策。

2.结合当前技术趋势，探讨生物科技行业未来十年的发展方向。

答案及解析

一、单选题答案及解析

1.B（2分）

解析：单克隆抗体生产依赖细胞融合技术（如SP2/0细胞系）进行杂交瘤制备，是目前主流方法。CRISPR-Cas9用于基因编辑，测序和芯片技术用于分析而非生产。

2.A（2分）

解析：中国生物制药行业长期依赖仿制药，原创研发能力不足是核心问题。审批效率、供应链和医保政策相对完善。

3.B（2分）

解析：利妥昔单抗是靶向CD20受体的单克隆抗体，属于靶向治疗。NSAIDs、阿司匹林和头孢为小分子药物。

4.C（2分）

解析：欧洲西部在基因治疗领域长期领先，得益于深厚的科研基础（如CRISPR技术）和大量投资。东亚、南美和中东相对落后。

5.C（2分）

解析：CA19-9等肿瘤代谢物是常见的早期筛查标志物。抗体、基因突变和微环境因子多用于诊断或治疗监测。

二、多选题答案及解析

1.A、B、C（3分）

解析：中国在生物类似药、基因测序和细胞治疗领域有较强竞争力，医疗器械虽发达但与生物制药关联性较弱。

2.A、B、C（3分）

解析：TALENs、CRISPR-Cas12和ZFNs都是基因编辑工具，基因合成是技术支持而非编辑方法。

3.A、B、C、D（3分）

解析：临床试验分四个阶段，逐步验证药物安全性和有效性，上市后监测是监管要求。

4.A、C（3分）

解析：基因编辑婴儿和转基因食品涉及伦理争议，AI药物研发和知识产权属于行业问题而非伦理问题。

5.A、B、C（3分）

解析：生物科技企业融资依赖天使投资、VC和上市，政府补贴是辅助手段而非主要方式。

三、简答题答案及解析

1.mRNA疫苗技术原理及COVID-19应用（4分）

答案：mRNA疫苗通过编码病毒抗原的mRNA片段，注入人体后，细胞质中的核糖体翻译mRNA产生抗原，诱导免疫应答。COVID-19中，mRNA疫苗（如Pfizer/BioNTech的Comirnaty）快速研发并全球推广，展现了技术优势。

解析：技术核心是mRNA递送和翻译，COVID-19应用验证了其高效性和安全性。

2.中国生物类似药