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探索不成熟DC外泌体：重症肌无力治疗新曙光

一、引言

1.1研究背景与意义

重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）作为一种自身免疫性疾病，严重威胁着患者的健康和生活质量。据统计，全球约有700万人受其影响，我国每年新增患者约1万人。其发病机制主要是自身抗体介导的对神经-肌肉突触传递关键成分的攻击，导致神经-肌肉传递功能障碍。其中，最常见的自身抗体是针对突触后膜的乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab），它与AChR结合后，致使AChR功能障碍，阻碍神经信号传导，引发肌肉无力、易疲劳等症状，严重时甚至会导致呼吸肌麻痹，危及生命。此外，Titin抗体和L