有机合成推断与化学性质分析专项训练.pdfVIP

专练63有机合成推断一

1.[2022·卷]基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。以

化合物Ⅰ为原料，可合成丙烯酸Ⅴ、丙醇Ⅶ等化工产品，进而可聚丙烯酸丙酯类高分子

材料。

（1）化合物Ⅰ的分子式为，其环上的取代基是（写名称）。

（2）已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ′的形式存在。根据Ⅱ′的结构特征，分析预测其可能的化学

性质，参考①的示例，完成下表。

序号结构特征可反应的试剂反应形成的新结构反应类型

①CHCHHCHCH加成反应

222

②氧化反应

③

（3）化合物Ⅳ能溶于水，其原因

是

。

（4）化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反应是原子利用率100%的反应，且1molⅣ与1mol化合

物a反应得到2molⅤ，则化合物a为。

（5）化合物Ⅵ有多种同分异构体，其中含结构的有种，核磁氢

谱图上只有一组峰的结构简式为。

（6）选用含二个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料，参考上述信息，高分子

化合物Ⅷ的单体。

写出Ⅷ的单体的合成路线（不用注明反应条件）。

2.[2023·甲卷][化学——选修5：有机化学基础]

阿佐塞米（化合物L）是一种可用于治疗心脏、肝脏和引起的水肿的药物。L的

一种合成路线如下（部分试剂和条件略去）。

SOCl2NHH·O

32

――→

已知：R—COOHR—COCl――→R—CONH

2

回答下列问题：

（1）A的化学名称是。

（2）由A生成B的化学方程式为。

（3）反应条件D应选择（填标号）。

a．HNO/HSOb．Fe/HCl

324

c．NaOH/CHOHd．AgNO/NH

2533

（4）F中含氧团的名称是。

（5）H生成I的反应类型为。

（6）化合物J的结构简式为。

（7）具有相同团的B的芳香同分异构体还有种（不考虑立体异构，填标

号）。

a．10b．12c．14d．16

其中，核磁氢谱显示4组峰，且峰面积比为2∶2∶1∶1的同分异构体结构简式

为