常州大学《高等仪器分析》2023-2024学年第二学期期末试卷.docVIP

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常州大学《高等仪器分析》

2023-2024学年第二学期期末试卷

题号

一

二

三

四

总分

得分

批阅人

一、单选题（本大题共15个小题，每小题1分，共15分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）

1、在药物制剂新技术的研究中，纳米技术在药物递送方面具有潜在优势。对于一种基于纳米载体的抗癌药物制剂，以下关于其特点和优势的描述，哪一项是不正确的？（）

A.能够提高药物的靶向性，减少对正常组织的损伤B.可以延长药物在体内的循环时间C.纳米载体能够完全避免药物的免疫原性D.可能改善药物的溶解性和生物利用度

2、在药物制剂的稳定性预测中，Arrhenius方程常用于计算药物的有效期。对于一种对温度敏感的药物制剂，以下哪种情况可能导致根据Arrhenius方程预测的有效期与实际有效期存在较大偏差？（）

A.药物在储存过程中发生晶型转变B.药物制剂的含水量发生变化C.药物与包装材料发生相互作用D.以上情况都可能

3、在药学的药物设计中，基于结构的药物设计和基于配体的药物设计是常用的方法。对于一个已知靶点结构的疾病，以下哪种药物设计方法更有可能快速获得具有高活性和选择性的候选药物？（）

A.基于结构的药物设计B.基于配体的药物设计C.两种方法结合使用D.取决于具体的疾病和靶点特征

4、在药物合成路线的设计中，需要考虑反应条件、原料成本和环境保护等因素。对于一种需要多步合成的药物，以下哪种策略可能有助于提高合成效率和降低成本？（）

A.采用一锅法反应B.优化反应溶剂C.减少保护基的使用D.以上都是

5、在生物制药的领域中，关于基因工程药物和细胞工程药物的生产工艺，以下哪种说法是准确的？（）

A.基因工程药物和细胞工程药物的生产工艺简单，容易掌握，成本低廉

B.生产基因工程药物和细胞工程药物需要复杂的技术和设备，严格的质量控制，但其具有高效、特异性强等优点

C.生物制药的生产工艺不稳定，产品质量难以保证，不适合大规模生产

D.基因工程药物和细胞工程药物的生产完全依赖于进口技术和设备，国内无法自主研发和生产

6、在药物制剂的稳定性研究中，温度和湿度是重要的影响因素。对于一种对湿度特别敏感的固体制剂，以下哪种储存条件最有利于保持其稳定性？（）

A.室温，相对湿度40%B.室温，相对湿度70%C.4℃，相对湿度40%D.4℃，相对湿度70%

7、在药剂学中，混悬剂的稳定性是一个需要关注的问题。以下哪种因素通常不是导致混悬剂沉降的主要原因？（）

A.微粒的粒径分布B.分散介质的黏度C.混悬剂的浓度D.外界温度的变化

8、在药物制剂的稳定性研究中，温度、湿度和光照等因素都会影响药物的质量。对于一种对光敏感的注射剂，以下哪种包装材料和储存条件更能有效地保障其稳定性和有效期？（）

A.棕色玻璃瓶，低温避光保存B.透明塑料瓶，常温保存C.金属罐装，高温保存D.纸质包装盒，潮湿环境保存

9、在药剂学的教学中，混悬剂的稳定性是一个重要的知识点。对于一种混悬剂，若要提高其物理稳定性，以下哪种方法不太可行？（）

A.增加分散介质的黏度

B.减小药物粒子的粒径

C.升高混悬剂的储存温度

D.使用助悬剂

10、药物的排泄途径主要包括肾脏排泄、胆汁排泄等。对于一种主要经胆汁排泄的药物，当患者患有胆道梗阻时，其血药浓度可能会发生以下哪种变化？（）

A.升高B.降低C.不变D.先升高后降低

11、在药物的质量标准制定中，鉴别试验是重要的内容之一。以下关于鉴别试验的目的，不准确的是？（）

A.确定药物的真伪B.检查药物的纯度C.评价药物的疗效D.区别同类药物或不同结构的药物

12、在药事管理的领域，药品的注册审批制度是保障公众用药安全的重要环节。对于一款仿制药的注册申请，以下哪项不是必须提交的资料？（）

A.生物等效性研究报告B.原研药的质量标准C.药品稳定性研究资料D.药品营销方案

13、在药物的体内过程中，排泄是药物消除的重要途径之一。以下关于肾脏排泄药物的机制，不准确的是？（）

A.肾小球滤过B.肾小管重吸收C.肾小管分泌D.与血浆蛋白结合的药物不能被