2021-2022学年-人教版-选择性必修二-伴性遗传加强提升课-教案.docxVIP

第3节伴性遗传（n）（加强提升课）课〕标I导学

课标要求

核心素养

.结合实例强化对伴性遗传的认识和理解。

.归纳伴性遗传常见题型的解题思路与规律方法。

.科学思维：通过对不同题型的分析，加深对伴性遗传的理解。

.科学探究：设计实验判断基因所在位置。

题型一基因位于X、Y染色体同源区段[学生用书P40]

难点深度剖析匚解题愚法1.X、Y染色体结构分析

难点深度剖析

染色体

Y染色体的非同源区段}cX、Y染色体的同源区段

X染色体1LX染色体的非同源区段

（1）控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段，在Y染色体上无相应的等位基因。

（2）控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。

（3）也可能有控制相对性状的等位基因位于A、C区段。

①可能出现以下基因型：XaYaXaY\XaYAXaYa,XAXAXAX\XaX\

②假设控制某个相对性状的基因A（a）位于X、Y染色体的同源区段，那么这对性状在后代男女个体中的表型也与性别有关，如：

￥XaXaXXaYA6早XaXaXXA丫屋II

XaYAXaXaXAXaXaYa（8全为显性）（早全为隐性）（早全为显性）（6全为隐性）

2.实验设计方案选取纯合隐性雌与纯合显性雄杂交

A.性别决定方式为XY型的生物，Y染色体都比X染色体短小B.人类红绿色盲基因位于X、Y染色体的同源区段

C.人类性染色体上的等位基因除存在于X、Y染色体同源区段，还可以存在于非同源区段D.人类的X、Y染色体在体细胞增殖时不发生联会行为

解析：选D。性别决定方式为XY型的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，如果蝇中Y染色体比X染色体长，A错误；人类红绿色盲基因只位于X染色体上，B错误；性染色体上的等位基因只位于X、Y染色体同源区段，C错误；人类的X、Y染色体为同源染色体，体细胞的增殖方式为有丝分裂，在有丝分裂过程中，X、Y染色体不发生联会行为，D正确。

.（2021?福建泉州期中）以下图是人类性染色体的模式图。以下表达不正确的是（）

A.位于I区段的基因的遗传只与男性相关b.位于n区段的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致

c.位于ni区段的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D.性染色体既存在于减数分裂产生的生殖细胞中，也存在于体细胞中

解析：选Bo位于I区段的基因只存在于Y染色体上，只与男性相关，A正确；位于H区段的基因在遗传时，也可能表现为性状与性别相关联，B错误；位于IH区段的致病基因，在女性杂合子的体细胞中也可能有等位基因，C正确；体细胞和减数分裂产生的生殖细胞中都有常染色体和性染色体，D正确。

.人们在野兔体内发现了一种使毛色呈褐色的基因（R）位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色雌兔（染色体组成为XO）与正常灰色（r）雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌雄之比分别为（）A.3/4、1：1B.2/3、2：1

C.1/2、1：2D.1/3、1：1

解析：选B。由题意可知，褐色雌兔基因型为XRO,灰色雄兔基因型为XrY,两兔交配，其子代基因型分别为XRX「、XrOXrYOY,因为没有X染色体的胚胎是致死的，所以子代只有XRX\xroxry三种基因型，且数量之比为1:1:1,子代中基因型为xRx1的个体为褐色雌兔，基因型为xro的个体为灰色雌兔，基因型为XRY的个体为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3,雌雄之比为2：1,B项正确。

.人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑突变和环境因素。根据系谱图，以下分析不正确的选项是（）□Q患病男女

QO正常男女I1的基因型为XaBXab或XaBXaB

113的基因型一定为XAbXaBW1的致病基因一定来自I1

D.假设H1的基因型为XABxaB,那么Hl与H2生一个患病女孩的概率为1/4

解析：选C。图中的12的基因型为XAbY,其女儿U3不患病，儿子H2患病,故I1的基因型为X^Xab或XgX^B,A项正确；113不患病，其父亲传给她那么母亲应能传给她X，B,故H3的基因型为XAbXB,B项正确；IV1的致病基因只能来自lib,n13的致病基因只能来自I13,113的致病基因可以来自11,也可来自12,c项错误；假设nI的基因型为xABxaB,那么无论n2的基因型为xaBy还是xabY,Hi与H2生一个患病女孩的概率均为1/4,D项正确。

.以下图是某遗传病系谱图，11、nt、lib患有甲遗传病，12、n18患有乙遗传病（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示