生物等效性试验电子化记录技术指南(试行).docx

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生物等效性试验电子化记录技术指南

2025年12月

1总则 1

1.1制定背景和目标 1

1.2适用范围 1

1.3各方责任 1

1.3.1申办者 1

1.3.2临床试验机构 2

1.3.3分析检测单位 2

1.3.4服务供应商 2

1.4基本原则 2

1.4.1适用性 2

1.4.2可靠性 3

1.4.3安全性 3

2试验过程电子记录管理要求 3

2.1研究人员管理 3

2.2试验参与者管理 3

2.3仪器设备管理 4

2.4关键物料管理 4

2

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