生物等效性试验电子化记录技术指南
2025年12月
1总则 1
1.1制定背景和目标 1
1.2适用范围 1
1.3各方责任 1
1.3.1申办者 1
1.3.2临床试验机构 2
1.3.3分析检测单位 2
1.3.4服务供应商 2
1.4基本原则 2
1.4.1适用性 2
1.4.2可靠性 3
1.4.3安全性 3
2试验过程电子记录管理要求 3
2.1研究人员管理 3
2.2试验参与者管理 3
2.3仪器设备管理 4
2.4关键物料管理 4
2
生物等效性试验电子化记录技术指南
2025年12月
1总则 1
1.1制定背景和目标 1
1.2适用范围 1
1.3各方责任 1
1.3.1申办者 1
1.3.2临床试验机构 2
1.3.3分析检测单位 2
1.3.4服务供应商 2
1.4基本原则 2
1.4.1适用性 2
1.4.2可靠性 3
1.4.3安全性 3
2试验过程电子记录管理要求 3
2.1研究人员管理 3
2.2试验参与者管理 3
2.3仪器设备管理 4
2.4关键物料管理 4
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