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饮用水氯离子检测文献综述
氯离子水质标准*
标准名称
限值(mg/L
生活饮用水卫生标准(GB5749-2006)
≤250.0
地下表质量标准(G3838-2002)
≤250.0
地下水质量标准(GB/T14848—93)
Ⅰ类
Ⅱ类
Ⅲ类
Ⅳ类
Ⅴ类
≤50
≤150
≤250
≤250
≤350
详见附件中国家水质标准
二、氯离子检测方法分析对比
检测方法
检测范围/检出限
优点
缺点
备注
反相高效液相色谱法
检出限:0.01mg/L
重现性、选择性好
操作复杂,仪器昂贵
国标
摩尔法
5—100mg/L
简单、方便
灵敏度低、
重现性差、误差大
国标
电位滴定法
5—100mg/L
简捷方便,工作效率高
灵敏度低、误差大
国标
汞盐滴定法
1—100mg/L
简单、方便
灵敏度低、
重现性差、误差大
国标
共沉淀富集分光光度法
10—100ug/L
灵敏度高,选择性好
操作复杂麻烦
国标
比浊法
0-6mg/L
操作简便、分析时间短,分析科学广泛应用。
涉及化学操作
离子交换色谱法
0.1-20mg/L
简单方便,灵敏度高,测量快速而准确
仪器昂贵
原子吸收法
1—30mg/L
较高的灵敏度、很好的重现性、较高的准确度和操作简单
涉及化学操作
间接测量
自动注射法(FIA)
检测下限:100ug/L
自动化程度高,分析速度快
涉及化学操作
极谱法
0-5mg/L
检测下限:0.18ug/g
快速稳定
IC法
从以上的分析比较来看,国标方法大都灵敏度较低;共沉淀富集痕量检测方法,可以有效提升检测精度,但操作复杂;比浊法、原子吸收法都属于利用特征吸收波长间接测量氯离子;离子交换色谱法灵敏度高,测量快速准确;自动注射法自动检测分析溶液,可制作在线监测仪器;极谱法属于伏安法中一种,灵敏度高,快速准确。对于我们将要检测的饮用水(氯离子限值≤250.0),所有方法都能达到要求,相较而言可以采用比浊法或者原子吸收法和自动注射法联用;也可研究采用极谱法检测。
三、氯离子检测方法分析
1。反相高效HYPERLINK比浊法
检测机理
比浊法是在比色法的基础上发展起来的,是根据测量光线通过悬浮液后透射光的强度进行分析的一种分析方法。
应用
陈振华等研究了在表面活性剂下用硝酸银浊度法测定Cl-。结果表明,在0.3mol/L酸性条件下,吐温—60作为AgCl浊度的稳定剂,该方法的线性范围为0~8ug/mL,相关系数r=0.991,回收率为87。75%~103.33%,可用于发电厂炉水中Cl—的测定。
王爱荣等研究了以乙二醇为增溶剂,硝酸银作沉淀剂,采用氯化银比浊法,在不分离硫酸铜的条件下,直接测定酸性镀铜液中微量氯离子。测定波长为440nm,线形范围为0~2ug/mL,其表观摩尔吸光系数=113×105,方法检出限为0。035ug/mL,该法用于测定酸性镀铜液中微量氯离子在不同水平的加标回收率为95。4%~104。5%。
申海燕利用氯化银沉淀在明胶一乙醇水溶液中的稳定性,建立了一种测定有机工艺水中微量氯离子的浊度法。该法的线性范围为0~6mg/L,r=0.9993,回收率为95.2%~101。3%。
7。HYPERLINK\l_离子交换色谱”离子交换色谱法
检测机理
以离子交换树脂作固定相,在流动相带着试样通过离子交换树脂时,由于不同的离子与固定相具有不同的亲合力而获得分离的色谱法。
应用
张新申等利用离子色谱仪对制革生产中的浸酸废液、铬蹂废液、污水中的氯离子含量进行了测定。测定结果的氯离子浓度在10-5M~10—2M范围内有很好的线性关系,其测量上限为10—2M,仪器性能指标的下限达Ppb数量级,回收率为98。6%%~102.5%
宋晓年等采用预浓缩离子色谱法(采用浓缩柱预先浓缩样品然后进来)测定高纯度水中痕量氯离子,实验后得出线性回归方程为H=0。429C-0。596C,式中H一测得氯离子的峰高;C一氯离子含量,线性相关系数r=0。9985标准曲线有很好的线性关系,可监测高纯去离子水中10—9mg/L级氯离子.
8.原子吸收法
检测机理
原子吸收是基于被测物质的原子蒸气对特定谱线的吸收作用来进行定量分析的一种方法。
应用
钱初洪等用原子吸收法间接测定了己二酸铵中的微量氯离子,此法通过加入乙醇和雾化增效剂,使AgCl的溶解度降低并提高了原子化效率,从而使测定的灵敏度提高,利用AgNO3与己二酸铵中的微量氯离子反应,测定剩余Ag+间接求出氯离子的含量,测定的相对标准偏差1.9%、4.8%,灵敏度(1%A)为0。022mg/L.
袁志莉等研究了在酸性环境中,氯离子与银离子生成沉淀,经氨水溶解后,用火焰原子吸收法测定银,从而间接测定出氯离子的含量。本方法测定氯的线性范围为.0~30ug/mL,相关系数r=
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