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确保标本上机检测前的浓度为1×106/ml,细胞浓度过低可直接影响检测结果。封闭非特异性结合位点,尤其在间接免疫荧光标记时必不可少。荧光抗体染色后需充分洗涤,注意混匀、低速离心,减少重叠细胞和细胞碎片。注意避光染色,保证细胞免疫荧光的稳定。设置对照样品,应采用与抗体来源同型匹配的无关对照和荧光抗体的本底对照。判定结果时,应注意减去本底荧光,使免疫荧光的定量分析更准确。(三)注意事项第二节FCM的关键技术一、FCM单细胞标本的制备流式细胞术的测定样本必须保证是单细胞悬液,这是进行流式细胞分析的最关键的第一步。单细胞悬液大多来自生物样品,主要来源于培养细胞、血液、新
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