探寻中国人群血色病基因突变特征与鸡血藤调控铁调素机制之关联.docxVIP

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2025-12-31 发布于上海
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探寻中国人群血色病基因突变特征与鸡血藤调控铁调素机制之关联.docx

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探寻中国人群血色病基因突变特征与鸡血藤调控铁调素机制之关联

一、引言

1.1研究背景与意义

血色病作为一种铁代谢紊乱疾病，在全球范围内受到广泛关注。国外对血色病的研究起步较早，尤其在欧美国家，由于其发病率相对较高，研究更为深入。在高加索人群中，遗传性血色病的发病率较高，约每200-400人中就有1人发病，这使得国外对其遗传机制、临床特征及治疗方法的研究取得了丰硕成果。例如，1996年国外学者发现大多数遗传性血色病的致病基因HFE位于第6染色体P21.3，这一发现极大推动了血色病遗传学研究进展。

相比之下，我国对血色病的研究起步较晚，且由于血色病在我国发病率相对较低，