- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
2025年公共卫生法规与政策专业考试题及答案
一、单项选择题(每题2分,共20分)
1.根据2024年修订的《中华人民共和国传染病防治法》,关于传染病监测体系建设的新规定中,明确要求各级疾控机构应在接到异常健康事件报告后几小时内完成初步核实?
A.2小时
B.4小时
C.6小时
D.8小时
答案:B
2.《疫苗流通和预防接种管理条例(2024年修正)》新增“疫苗全程电子追溯协同平台”的管理要求,规定疫苗上市许可持有人应当在疫苗销售后多久内向平台上传运输温度、接收单位等关键信息?
A.6小时
B.12小时
C.24小时
D.48小时
答案:C
3.《生物安全法》实施后,某高校拟开展人类遗传资源采集活动,需向哪个部门申请行政许可?
A.国家卫生健康委员会
B.国家药品监督管理局
C.国务院科学技术主管部门
D.省级人民政府生物安全管理部门
答案:C
4.根据《基本医疗卫生与健康促进法》,关于基层医疗卫生机构的功能定位,下列表述错误的是?
A.承担辖区内基本公共卫生服务和基本医疗服务
B.负责对辖区内居民健康档案进行动态管理
C.可独立开展三级甲等医院水平的复杂手术
D.参与突发公共卫生事件的初步处置
答案:C
5.2024年《突发公共卫生事件应急条例》修订后,明确将“网络直报系统”升级为“多源数据融合预警平台”,要求医疗机构发现可能构成突发公共卫生事件的异常情况时,除向疾控机构报告外,还需同步向哪个部门推送预警信息?
A.公安机关
B.市场监督管理部门
C.通信管理部门
D.应急管理部门
答案:D
6.《健康中国行动(2023-2030年)》新增“老年健康促进行动”,其中规定社区卫生服务中心每年为65岁及以上老年人提供健康管理服务的频次不得少于?
A.1次
B.2次
C.3次
D.4次
答案:A
7.某企业违反《职业病防治法》,未按规定对接触职业病危害因素的劳动者进行上岗前职业健康检查,依据现行法规,卫生健康行政部门可对其处以最高多少罚款?
A.5万元
B.10万元
C.20万元
D.50万元
答案:D
8.根据《医疗纠纷预防和处理条例》,医疗机构应当建立健全医疗风险预警机制,对可能引发重大医疗纠纷的诊疗行为,需提前多少个工作日向卫生健康主管部门报告?
A.3
B.5
C.7
D.10
答案:B
9.《中医药法》实施后,关于中医诊所备案管理的新要求中,下列哪项不属于备案必要材料?
A.中医诊所主要负责人的医师资格证书
B.中医诊所的房屋产权证明或租赁合同
C.中医诊所的消毒隔离制度
D.中医诊所的盈利预测报告
答案:D
10.我国参与《国际卫生条例(2005)》履约工作时,对“国际关注的突发公共卫生事件(PHEIC)”的响应中,口岸卫生检疫机构对入境人员的健康申报信息保存期限不得少于?
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
答案:C
二、简答题(每题10分,共50分)
1.简述《“健康中国2030”规划纲要》中“构建整合型医疗卫生服务体系”的主要政策措施。
答案:主要措施包括:①推进分级诊疗制度建设,明确不同层级医疗机构的功能定位,建立基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动的就医模式;②加强医联体建设,通过城市医疗集团、县域医共体、专科联盟、远程医疗协作网等形式促进资源下沉;③强化基层医疗卫生机构服务能力,通过人才培养、设备配备、信息化建设提升基层诊疗水平;④推动公共卫生服务与医疗服务协同,建立疾病预防控制机构、医院、基层医疗卫生机构“三位一体”的重大疾病防控机制;⑤发展互联网+医疗健康,依托信息技术实现跨机构数据共享和服务协同。
2.分析《疫苗管理法》中“疫苗上市许可持有人全生命周期责任”的具体内涵。
答案:①研发阶段责任:需保证疫苗研发过程符合非临床研究和临床试验管理规范,确保数据真实、完整、可追溯;②生产阶段责任:严格执行药品生产质量管理规范,建立覆盖生产全过程的质量控制体系,定期开展生产工艺验证;③流通阶段责任:负责疫苗储存、运输的全过程管理,确保温度符合要求并实时监测记录;④使用阶段责任:建立疫苗质量跟踪分析和评价制度,主动收集疫苗接种后的异常反应信息,及时开展风险评估并采取控制措施;⑤赔偿责任:对疫苗质量问题造成的损害承担无过错责任,设立疫苗责任强制保险制度,保障受种者合法权益。
3.结合《生物安全法》,说明我国实验室生物安全分级管理的核心要求。
答案:
您可能关注的文档
- (2025年)《青少年网络安全常识》答题活动竞赛试题附答案.docx
- (2025年)《医疗器械经营质量管理规范》培训试卷以及答案.docx
- (2025年)安徽省阜阳市辅警考试题《公安基础知识》综合能力试题库附答案.docx
- (2025年)安全知识竞赛题库及答案.docx
- (2025年)班组三级安全培训试题及答案.docx
- (2025年)产科急救相关知识考核试题及答案.docx
- (2025年)大学生实验室安全知识竞赛考试练习题库及答案.docx
- (2025年)低压电工复审考试题库及答案.docx
- (2025年)公路水运工程施工企业安全管理人员考试题库及答案.docx
- (2025年)公卫执业助理医师考试临考试题及答案.docx
原创力文档


文档评论(0)