2025年度医疗器械研发与质量控制合同.docxVIP

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME

甲方：XXX

乙方：XXX

20XX

COUNTRACTCOVER

专业合同封面

RESUME

PERSONAL

2025年度医疗器械研发与质量控制合同

甲方（研发方）：

名称：____________________

地址：____________________

法定代表人：____________________

乙方（质量控制方）：

名称：____________________

地址：____________________

法定代表人：____________________

鉴于甲方拥有某种医疗器械的研发技术，乙方具备医疗器械质量控制的专业能力，双方经友好协商，就2025年度医疗器械研发与质量控制事宜达成如下协议：

第一条研发内容

1.1甲方负责研发的医疗器械名称为：____________________

1.2研发内容主要包括：____________________

1.3研发目标：____________________

第二条质量控制内容

2.1.1对研发过程中的原材料、零部件进行检验；

2.1.2对研发过程中的工艺流程进行监控；

2.1.3对研发完成的医疗器械进行性能测试；

2.1.4对医疗器械的安全性、有效性进行评估。

第三条合作期限

3.1本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为一年，即2025年__月__日至2026年__月__日。

第四条合作方式

4.1甲方按照乙方的要求提供研发所需的技术资料、样品等；

4.2乙方按照甲方的要求进行质量控制，并及时向甲方反馈质量检测结果。

第五条费用及支付方式

5.1甲方应支付乙方质量控制费用，总额为人民币____________________元；

5.2费用支付方式：____________________

5.3付款时间：____________________

第六条保密条款

6.1双方对本合同内容以及合作过程中知悉的对方商业秘密负有保密义务；

6.2未经对方同意，不得向任何第三方泄露。

第七条违约责任

7.1若甲方未按约定提供研发所需的技术资料、样品等，导致乙方无法进行质量控制，甲方应承担相应的违约责任；

7.2若乙方未按约定进行质量控制，导致医疗器械质量不合格，乙方应承担相应的违约责任。

第八条争议解决

8.1双方在履行本合同过程中发生的争议，应友好协商解决；

8.2协商不成的，任何一方均可向有管辖权的人民法院提起诉讼。

第九条其他

9.1本合同未尽事宜，双方可另行协商补充；

9.2本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。

甲方（研发方）签字（盖章）：

____________________

日期：____________________

乙方（质量控制方）签字（盖章）：

____________________

日期：____________________