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无水亚硫酸钠检验原始记录

检品名称及代号

无水亚硫酸钠

供货单位

检品批号

包装规格

kg/件

取样日期

年月日

检验日期

年月日

供货数量

取样件数

件

检验依据

无水亚硫酸钠质量标准

检验数量

克

检验操作

检验结果

【性状】本品为白色结晶或粉末；本品在水中易溶，在乙醇中极微溶解，

在乙醚中几乎不溶。

【鉴别】应显碱性

鉴别】本品的水溶液（1→10）显碱性，溶液显亚硫酸盐的鉴别反应，依《一般鉴别试验操作规程》检查。

亚硫酸氢盐：

（1）本品的水溶液（1→10）呈酸性，加盐酸，即发生二氧化硫的气体，有刺激性特臭，并能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸显黑色。

（2）取供试品溶液（1→20），滴加碘试液。颜色即消退。

钠盐：火焰即显砖红色

取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧。

溶液的澄清度与颜色：溶液应澄清无色

取本品＿＿g，加水＿＿ml溶解.

硫代硫酸盐：消耗碘滴定液不得过0.15ml

取本品＿＿g，加水＿＿ml，振摇使溶解，加甲醛溶液(批号：)＿＿ml、醋酸＿＿ml，摇匀，静置5分钟，取水＿＿ml，自“加甲醛溶液”起同法操作，作为空白。加淀粉指示剂(批号：)＿＿ml，用碘滴定液（0.05mol/L）(批号：)滴定，记录消耗的体积，扣除空白试验消耗的体积。

铁盐：不得更深（0.001%）

取本品＿＿g，加盐酸＿＿ml，置水浴上蒸干，加水适量溶解，依《铁盐检查法操作规程》检查，使成＿＿ml，移置50ml纳氏比色管中，加稀盐酸(批号：)＿＿ml，过硫酸铵＿＿mg，用水稀释成＿＿ml，加30%硫氰酸铵溶液(批号：)＿＿ml，再加水至50ml，即得供试品溶液。如显色，立即与标准铁溶液(批号：)＿＿ml

制成的对照液比较，量取标准铁溶液(批号：)＿＿ml置50ml纳氏比色管中，加水使成＿＿ml，加稀盐酸(批号：)＿＿ml，过硫酸铵＿＿mg，用水稀释使成＿＿ml，，加30%硫氰酸铵溶液(批号：)＿＿ml，再加水至＿＿ml，摇匀，比较。

硒：不得更深（0.001%）

取本品＿＿g，加甲醛溶液(批号：)＿＿ml，缓缓加入盐酸＿＿ml，水浴加热20分钟，溶液所显粉红色。与另取本品＿＿g，精密加硒标准溶液(批号：)（精密称取硒0.100g，加硝酸2ml，蒸干，残渣加水2ml使溶解，蒸干，重复操作3次，残渣用稀盐酸(批号：)溶解并定量转移至1000ml量瓶中，加稀盐酸(批号：)稀释至刻度，摇匀，即得）＿＿ml，加甲醛溶液(批号：)＿＿ml，缓缓加入盐酸2ml，水浴加热20分钟，制得的对照溶液的颜色比较。

锌:供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液的吸光度（0.0025%）

取本品约＿＿g，精密称定，置250ml锥形瓶中，加水＿＿ml，振摇使大部分溶解，缓缓加入盐酸＿＿ml，加热至沸腾。冷却，用水定量转移至100ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，加水定量稀释制成每1ml约含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取锌单元素标准溶液(批号：)（每1ml中含Zn1000ug）5ml，

置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取＿＿ml，至100ml量瓶中，加盐酸＿＿ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。分别取供试品溶液和对照品溶液，照《原子吸收分光光度法检查操作规程》第一法检查，在213.9nm的波长处测定。

重金属：不得过百万分之十

取本品＿＿＿g，依《重金属检查法操作规程》第一法检查，加水适量使溶解，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）(批号：)＿＿ml，再加水稀释至＿＿ml,作为乙管；甲管中加标准铅溶液(批号：)一定量与醋酸盐缓冲液（pH3.5）(批号：)＿＿ml后，加水稀释成＿＿ml；丙管中加入与乙管相同重量的供试品，加水适量使溶解，再加与甲管相同量的标准铅溶液(批号：)与醋酸盐缓冲液（pH3.5）

(批号：)＿＿ml后，加水稀释成＿＿ml。再在甲，乙，丙三管中分别加硫代乙酰胺试液(批号：)各＿＿ml，摇匀，放置2分钟，同置白纸上，自上向