突破局限:CYP酶抑制试验中低溶解度抑制剂IC50偏高问题的解决之道.docx

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突破局限:CYP酶抑制试验中低溶解度抑制剂IC50偏高问题的解决之道

一、引言

1.1研究背景与意义

细胞色素P450酶(CytochromeP450,CYP)作为体内至关重要的药物代谢酶系,在新药研发以及药物相互作用研究领域占据着举足轻重的地位。在新药研发进程中,深入探究新药对CYP酶的抑制作用,对于准确评估新药的安全性和有效性而言是极为关键的环节。从药物相互作用的角度来看,当两种或多种药物联合使用时,若其中一种药物对CYP酶产生抑制作用,便可能致使其他药物的代谢过程减缓,进而引发血药浓度异常升高,最终导致不良反应的发生概率显著增加。例如,抗高血压药米贝拉地尔,作为一种钙离子

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