高中三年级化学《有机化学 专题复习二》.pptxVIP

高中三年级化学《有机化学专题复习一》;单击添加章节标题;;;;四、题型模式;第二部分：知识框架;有机物或官能团;有机物或官能团;有机物或官能团;有机物或官能团;有机物或官能团;有机反应基本类型;有机反应基本类型;有机反应基本类型;有机反应基本类型;三、反应条件与官能团;三、反应条件与官能团;三、反应条件与官能团;;第三部分：典型案例;;;;;（7）;小结;;;;;（1）C15H26O碳碳双键、羟基3;;（6）根据逆合成分析法，合成高分子产物的单体为：

而要从甲苯合成该物质，需要经历取代、氧化、还原等步骤，正确地选择反应顺序是关键，而在题目中隐含了许多有关苯环上的取代基定位效应的信息，首先，由反应①②③可知，甲基是邻对位取代基，取代基会优先占据空间位阻较小的对位，对位被占据时会取代在邻位，因此要先进行硝化反应，再进行溴代反应；其次，由反应G→H可知，羧基是间位定位基，而从产物来看，溴取代在羧基的邻位，因此必须先溴化，再氧化甲基；又由于氨基容易被氧化为羧基，而羧基不易被还原，因此应先氧化甲基，再还原硝基，综上合成路线：

;;第四部分：配套练习;分析解题：

（1）反应②是B的加聚反应，根据加聚反应只与不饱和键相关，所以B含有的官能团是碳碳双键和酯基。

（2）把乙炔和CH3COOH原子相加的C4H6O2,所以①的反应类型是加成反应；