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济南市儿童医院

微生物试验室气溶胶污染预防与限制

探讨表明已知缘由的试验室染只占全部染的18%,不明缘

由的试验室染却高达82%。对不明缘由的试验室染的探讨表明，

医学试验室的很多操作可以产生气溶胶，由于其气溶胶分子小，易漂

移在空气中，大多数可能是病原微生物形成的染性气溶胶在空气扩

散而污染试验室的空气，当工作人员吸入了污染的空气，便可以引起

试验室相关染。在病原微生物试验室中，产生的微生物气溶胶可分

为两大类：一类是飞沫核气溶胶，另一类是粉尘气溶胶。

这两类微生物气溶胶对试验室工作人员都具有严峻的危害性，其

程度取决于微生物本身的毒力、气溶胶的浓度、气溶胶粒子大小以及

当时试验室内的微小气候条件。一般来说，微生物气溶胶颗粒越多，

粒径越小，试验室的环境越适合微生物生存，引起试验室染的可能

性就越大。

在离心、烧接种环、猛烈震荡或混匀时极易形成带菌的气溶胶。

因此样本的离心工作必需在开放试验室内进行，真空采血管须在生物

平安柜中打开或在离心机中静置30min后才能打开。细菌室酒精灯火

焰上应套一个长管，使酒精灯火焰上方有足够的无菌空间，最好运用

焚烧灯。

任何有可能产生细颗粒气溶胶的操作步骤（如标本编号、血清分

别、细菌接种等）标本处理原则上在有合格证的生物平安柜内进行。

对于暂无生物平安柜的试验室，可在超净台内处理标本，但切不行开

启排风装置，以削减病毒在空气中弥散。处理标本运用专用离心机，

离心时应运用密闭的离心机转头或密闭样品杯。志向状况下，应在生

物平安柜内取出离心机转头或样品杯。离心机运用完毕，马上用含有

效氯1500mg/L消毒液进行表面消毒。因此做好医学试验微生物气溶

胶的净化工作，有助于降低院内染的发生，爱护在场所工作的人员

的平安。

一、微生物气溶胶的定义

是指液体或固体微粒匀称地分在气体中形成的相对稳定的悬

浮体系。

微生物气溶胶是一群形体微小，构造简洁的单细胞或接近单细胞

的生物悬浮于空气中所成的胶体体系。粒子大小在0.01〜lOOppm,

一般为0.1小30Hm。

二、微生物气溶胶的特点

1、生物气溶胶无色无味、无孔不入，不易发觉，试验人员在自

然呼吸中不知不觉吸入而造成感染。若治疗限制不刚好会造成严峻后

果。

2、与其自然感染的疾病相比，有些微生物气溶胶感染的症状不

典型，病程困难，难以刚好诊治，影响预后。

3、有些气溶胶感染只有呼吸道粘膜免疫才有预防作用，非呼吸

道免疫途径预防作用效果欠佳。现有常规疫苗的预防效果不志向，如

肺炭疽。

4、呼吸道传播的传染病的微生物特程是高致病性病毒经常发生

变异，尤其是其抗原性、致病性都可能发生变更，在空气中存活力增

加。

5、气溶胶传播简洁发生病原体在人与人、人与动物、动物与动

物之间的传播。

6、可以远距离或较远距离传播，这是其与其他传播途径的显著

区分，也是气溶胶传播难以预防的另一重要缘由。

医学试验室气溶胶污染净化的国家标准要求：

(1)低温高速离心机或其他可能产生气溶胶的设备应置于负压

罩或其他排风