执业药师考试题库和答案解析(最新版).docxVIP

执业药师考试题库和答案解析(最新版).docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

执业药师考试题库和答案解析(最新版)

姓名:__________考号:__________

一、单选题(共10题)

1.下列关于药品经营质量管理规范的表述,错误的是:()

A.药品经营企业应当建立药品质量管理体系,确保药品质量安全

B.药品经营企业不得经营假药、劣药

C.药品经营企业可以自行决定是否对所经营药品进行检验

D.药品经营企业应当对所经营药品的购进、储存、销售、运输等环节进行质量管理

2.以下哪种药物属于抗生素:()

A.阿司匹林

B.对乙酰氨基酚

C.头孢克肟

D.氢氧化铝

3.患者,男,45岁,患有高血压,长期服用以下哪种药物:()

A.硝苯地平

B.普萘洛尔

C.氢氯噻嗪

D.利尿剂

4.以下哪种药物是抗过敏药物:()

A.阿莫西林

B.氯雷他定

C.红霉素

D.头孢克肟

5.患者,女,50岁,患有糖尿病,以下哪种药物是治疗糖尿病的:()

A.氢氯噻嗪

B.硝苯地平

C.格列本脲

D.利尿剂

6.以下哪种药物是抗凝血药物:()

A.阿司匹林

B.华法林

C.对乙酰氨基酚

D.头孢克肟

7.以下哪种药物是抗高血压药物:()

A.阿司匹林

B.氢氯噻嗪

C.格列本脲

D.利尿剂

8.以下哪种药物是抗病毒药物:()

A.阿莫西林

B.利巴韦林

C.对乙酰氨基酚

D.头孢克肟

9.患者,男,70岁,患有慢性阻塞性肺疾病,以下哪种药物是治疗该病的:()

A.氢氯噻嗪

B.硝苯地平

C.吸入性糖皮质激素

D.利尿剂

10.以下哪种药物是抗抑郁药物:()

A.阿莫西林

B.氟西汀

C.对乙酰氨基酚

D.头孢克肟

11.以下哪种药物是抗精神病药物:()

A.阿莫西林

B.氯丙嗪

C.对乙酰氨基酚

D.头孢克肟

二、多选题(共5题)

12.以下哪些属于药品不良反应的分类:()

A.过敏反应

B.药物依赖

C.药物过量

D.药物相互作用

13.以下哪些属于处方药:()

A.阿莫西林

B.对乙酰氨基酚

C.头孢克肟

D.复方甘草片

14.以下哪些属于抗生素:()

A.青霉素

B.红霉素

C.氢氯噻嗪

D.利巴韦林

15.以下哪些属于心血管系统药物:()

A.普萘洛尔

B.氢氯噻嗪

C.氯沙坦

D.利尿剂

16.以下哪些属于神经系统药物:()

A.地西泮

B.布洛芬

C.氯丙嗪

D.依那普利

三、填空题(共5题)

17.根据《药品管理法》,药品生产企业在生产药品前,应当取得药品生产许可证,并按照国务院药品监督管理部门的规定,向其所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》(GMP)认证。GMP认证的目的是确保药品生产过程符合(),保证药品质量。

18.《药品管理法》规定,药品经营企业应当按照国务院药品监督管理部门的规定,对所经营药品的购进、储存、销售、运输等环节进行质量管理,并建立(),保证药品质量安全。

19.处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品,处方药的使用说明书应当载明(),以便患者正确使用。

20.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品生产企业在药品上市前,应当对()进行系统性的安全性评价。

21.《药品管理法》规定,药品生产企业应当对其生产的药品进行定期检验,保证药品质量。检验结果应当如实记录,并按照国务院药品监督管理部门的规定进行()。

四、判断题(共5题)

22.药品说明书中的“禁忌”部分,是指药品不能用于所有患者。()

A.正确B.错误

23.所有非处方药都可以长期自行购买使用,无需咨询医师。()

A.正确B.错误

24.药品不良反应是指药品引起的所有不良事件。()

A.正确B.错误

25.药品生产企业在生产药品时,必须按照GMP要求进行生产。()

A.正确B.错误

26.药品零售企业可以对所有药品进行自由退货。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

27.请简述药品不良反应监测的意义。

28.请解释什么是药品不良反应的报告和评价体系。

29.请说明执业药师在药品安全管理中的职责。

30.请列举几种常见的药品相互作用类型。

31.请解释什么是药品说明书,并说明其重要性。

文档评论(0)

159****0290 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档