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【自查报告】2025年药房自查报告（3篇）

第一篇：2025年药房自查报告

在2025年，药房始终将药品质量与服务质量置于核心位置。为进一步强化管理、提升服务水平，确保患者用药安全有效，本药房依据相关法律法规和规章制度，对各个工作环节展开了全面自查。现将自查情况详细汇报如下：

一、药房基本情况

本药房拥有宽敞明亮的营业场所，总面积达[X]平方米，划分为处方药区、非处方药区、中药饮片区、医疗器械区等多个功能区域。药房配备专业药学技术人员[X]名，其中执业药师[X]名，药师[X]名，负责药品的采购、验收、储存、销售和药学服务等工作。药房经营的药品涵盖了化学药、中成药、中药饮片、生物制品等多个类别，品种超过[X]种，能基本满足周边居民的用药需求。

二、自查依据与内容

依据《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）《医疗机构药事管理规定》等法律法规和相关标准，对药房的人员资质与培训、药品采购与验收、储存与养护、陈列与销售、处方审核与调配、特殊药品管理等方面进行了细致自查。

三、自查结果

1.人员资质与培训

所有药学技术人员均持有相应的资格证书，且证书均在有效期内。其中，执业药师负责处方审核和用药指导工作，确保患者用药安全。

制定了年度培训计划，定期组织员工参加法律法规、药品知识、职业道德等方面的培训。2025年共组织内部培训[X]次，外部培训[X]次，培训内容涵盖了新修订的药品管理法规、药品不良反应监测、药品储存养护等知识。培训结束后，均进行了考核，员工考核合格率达到100%。

建立了员工健康档案，每年组织员工进行健康体检。所有员工体检结果均符合要求，无患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员从事直接接触药品的工作。

2.药品采购与验收

严格审核供应商资质，确保所采购的药品均来自合法、正规的渠道。与供应商签订了质量保证协议，明确双方的质量责任。在选择供应商时，对其营业执照、药品生产许可证或经营许可证、GSP认证证书等资质文件进行了严格审查，确保其具备合法的经营资格和良好的信誉。

采购药品时，严格按照批准的采购计划进行，确保药品的购进数量和品种符合药房的实际需求。采购计划由药房负责人根据药品销售情况和库存情况制定，经质量负责人审核后执行。

药品到货后，验收人员严格按照验收程序进行验收，核对药品的品名、规格、数量、生产日期、有效期、批准文号、生产厂家等信息，并检查药品的包装、标签、说明书等是否符合规定。对于需要冷藏、冷冻的药品，在验收时重点检查其运输过程中的温度控制情况，确保药品质量不受影响。2025年共验收药品[X]批次，验收合格率达到99.8%。对于验收不合格的药品，及时与供应商联系退货处理，并做好记录。

3.药品储存与养护

药房设有专门的仓库，仓库面积为[X]平方米，配备了温湿度监测设备、空调、除湿机、冷藏柜、货架等设施设备，能够满足不同药品的储存要求。仓库按照药品的储存条件分为常温库、阴凉库、冷藏库等不同区域，分区存放药品。

建立了药品养护档案，养护人员定期对库存药品进行检查和养护。根据药品的性质和储存条件，制定了不同的养护周期，一般药品每月检查一次，易变质药品每半月检查一次。在养护过程中，重点检查药品的外观、包装、有效期等情况，发现问题及时处理。2025年共养护药品[X]批次，处理近效期药品[X]批次，均按照规定进行了催销或退货处理。

严格控制仓库的温湿度条件，确保药品储存环境符合要求。每天定时记录仓库的温湿度情况，当温湿度超出规定范围时，及时采取调节措施。通过对温湿度的有效控制，保证了药品的质量稳定。

4.药品陈列与销售

药房的药品陈列整齐有序，分类清晰。处方药与非处方药分区陈列，外用药与内服药分开存放，易串味药品单独陈列。同时，在陈列药品的货架上设置了明显的标识，标明药品的名称、规格、价格等信息，方便顾客选购。

在药品销售过程中，严格遵守处方药凭处方销售的规定。对于处方，由执业药师进行审核，审核内容包括处方的合法性、规范性、用药合理性等。对于不符合规定的处方，拒绝调配，并及时告知顾客到原处方医生处进行修改。2025年共销售处方药[X]笔，均严格按照规定凭处方销售。

加强对非处方药的销售指导，药师在顾客购买非处方药时，详细询问顾客的症状、病史、过敏史等情况，根据顾客的病情推荐合适的药品，并告知顾客药品的用法、用量、注意事项等信息，确保顾客合理用药。

5.处方审核与调配

建立了完善的处方审核制度，执业药师对处方进行严格审核。审核内容包括处方的一般项目、药品名称、剂型、规格、数量、用法用量、配伍禁忌等。对于存在问题的处方，及时与处方医生沟通，进行修改或重新开具。

在处方调配过程中，严格按照操作规程进行，遵循“四查十对”原则。调配人员在调配药品前，再次核对处方信息与药品信息，确保调配无误。调配完成后