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阜阳师范大学《药用植物学》
2023-2024学年第二学期期末试卷
院(系)_______班级_______学号_______姓名_______
题号
一
二
三
四
总分
得分
批阅人
一、单选题(本大题共30个小题,每小题1分,共30分.在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的.)
1、在药物代谢动力学的研究中,药物在体内的分布受到多种因素的影响。对于一种能够与血浆蛋白高度结合的药物,以下关于其在组织中的分布情况,哪一项描述不准确?()
A.较难分布到血浆蛋白结合率低的组织
B.容易在血液中保持较高的浓度
C.能够迅速分布到所有的组织器官
D.当血浆蛋白结合位点被饱和时,分布情况会发生改变
2、在药物合成中,反应的选择性对于产物的纯度和收率至关重要。对于一个涉及多个官能团的反应,以下哪种方法可以提高反应的选择性?()
A.选择合适的催化剂B.控制反应温度和时间C.保护不需要反应的官能团D.以上都是
3、在药物的相互作用中,一种药物可能影响另一种药物的代谢。以下关于药物代谢相互作用的机制,不准确的是?()
A.诱导肝药酶活性B.抑制肝药酶活性C.竞争血浆蛋白结合位点D.改变药物的吸收
4、在新药研发的过程中,临床前研究包括了多个方面。对于一种新合成的化合物,若要进行初步的安全性评价,以下哪种实验动物模型通常不是首选?()
A.小鼠
B.大鼠
C.豚鼠
D.猴子
5、关于药理学中的药物代谢动力学,对于口服药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,以下说法不正确的是()
A.药物的脂溶性越高越容易被吸收B.所有药物在体内均匀分布C.肝脏是药物代谢的主要器官D.肾脏是药物排泄的重要途径
6、在药代动力学的药物相互作用研究中,一种药物可能影响另一种药物的吸收、分布、代谢或排泄。对于一种通过细胞色素P450酶代谢的药物,以下哪种同时使用的药物更可能通过抑制该酶而导致血药浓度升高,增加不良反应风险?()
A.另一种同样通过该酶代谢的药物B.一种诱导该酶活性的药物C.一种抑制该酶活性的药物D.一种不通过该酶代谢的药物
7、在天然药物化学领域,对于从植物中提取有效成分的方法,以下关于溶剂萃取法、结晶法和色谱法的优缺点及适用范围,描述不正确的是()
A.溶剂萃取法操作简单但选择性较差B.结晶法能得到高纯度成分但适用范围窄C.色谱法分离效果好但成本较高D.任何天然药物成分都可以用一种方法成功提取
8、关于药学中的抗病毒药物,对于抗流感病毒药、抗疱疹病毒药、抗艾滋病病毒药等的作用靶点、耐药机制和临床应用,以下描述不正确的是()
A.作用靶点通常是病毒的关键酶或蛋白B.长期使用易产生耐药C.临床应用需要根据病毒类型和患者情况选择D.抗病毒药物能完全清除体内病毒
9、在药物分析的杂质谱研究中,全面了解药物中可能存在的杂质种类和含量对于保证药物质量至关重要。对于一种通过化学合成制备的药物,以下哪种来源的杂质更需要重点关注和控制?()
A.起始原料引入的杂质B.反应副产物产生的杂质C.降解产物形成的杂质D.以上杂质均需同等关注
10、在药学的药物相互作用研究中,以下哪种类型的相互作用可能导致药物的疗效增强或减弱,甚至产生严重的不良反应?()
A.药动学相互作用
B.药效学相互作用
C.两者均可能
D.两者均不可能
11、在药物分析中,准确测定药物的含量和有关物质是确保药物质量的重要内容。以下哪种分析方法常用于药物含量和有关物质的定量分析?()
A.高效液相色谱法
B.气相色谱法
C.紫外分光光度法
D.红外分光光度法
12、在药学的生物等效性研究中,以下哪种指标常用于判断受试制剂与参比制剂在体内吸收程度和速度的差异是否在可接受范围内?()
A.血药浓度
B.药时曲线下面积
C.达峰浓度
D.以上指标均常用
13、在药物研发中,药物的药代动力学参数可以为药物的临床应用提供重要依据。以下哪个参数是药代动力学参数中反映药物在体内分布情况的参数?()
A.分布容积
B.清除率
C.半衰期
D.生物利用度
14、在药物的质量标准制定中,鉴别试验是重要的内容之一。以下关于鉴别试验的目的,不准确的是?()
A.确定药物的真伪B.检查药物的纯度C.评价药物的疗效D.区别同类药物或不同结构的药物
15、关于药物的晶型研究,不同的晶型可能会影响药物的以下哪些性质,从而对药物的疗效和安全
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