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2025年医卫类执业药师药事管理与法规-中药学综合知识与技能参考题库含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、以下哪种中药性味归经为甘寒，归肺、胃经？

A.麦冬

B.沙参

C.玉竹

D.石斛

2、中药炮制“炒制”的主要目的是什么？

A.便于有效成分溶出

B.减少或消除刺激性成分

C.延长保质期

D.改变药性

3、以下哪项属于配伍禁忌中的“十八反”？

A.甘草+黄连

B.人参+莱菔子

C.肉桂+黄连

D.白芍+甘草

4、中药制剂中“丸剂”的崩解时限要求是？

A.30分钟内

B.60分钟内

C.90分钟内

D.120分钟内

5、某患者因“胃痛”就诊，中医辨证为肝胃不和，宜首选的成方是？

A.柴胡疏肝散

B.香砂六君子汤

C.左金丸

D.半夏泻心汤

6、中药质量评价中“显微鉴别”主要用于？

A.检测有效成分含量

B.鉴别药材真伪及品种

C.测定炮制程度

D.检测重金属残留

7、以下哪种剂型需特别注意“儿童慎用”？

A.片剂

B.颗粒剂

C.含茶碱片剂

D.口服液

8、中药“九蒸九晒”法常用于哪种药材？

A.当归

B.黄芪

C.枸杞

D.麦冬

9、某患者同时服用阿托品类药物和含甘草的中成药，可能产生什么反应？

A.产生沉淀

B.药效降低

C.增加毒性

D.延长药效

10、中药炮制“酒制”的主要目的是什么？

A.增强药性

B.减少毒性

C.延长保质期

D.促进有效成分溶出

11、《药品管理法》修订版将“药品”调整为“药品管理”，该修订时间是什么时候？

A.2015年

B.2019年

C.2020年

D.2023年

12、中药饮片配伍禁忌的“十八反”“十九畏”属于以下哪种法规要求？

A.国家标准

B.行业规范

C.地方标准

D.企业标准

13、执业药师审核处方时，发现患者有高血压病史且处方含含有马兜铃酸的中药，应如何处理？

A.直接签字

B.拒绝调配

C.建议调整

D.报请上级

14、药品储存要求中，下列哪种条件适用于胰岛素注射剂？

A.0-8℃冷藏

B.室温避光

C.2-8℃冷藏

D.25℃以下

15、药品广告宣传中，以下哪项属于禁止性内容？

A.“治疗糖尿病”

B.“辅助降糖”

C.“国家专利”

D.“临床验证”

16、中药饮片未注明生产日期或有效期，应如何处理？

A.允许销售

B.暂停销售

C.退回厂家

D.加贴标签

17、医疗机构中药制剂调剂时，患者自带中药饮片自行配伍，药师应如何应对？

A.允许调配

B.建议调整

C.拒绝调配

D.记录备案

18、药品追溯码的生成主体是？

A.生产企业

B.经营企业

C.消费者

D.监管部门

19、中药饮片储存中，以下哪种物质易导致含朱砂药材氧化变色？

A.氯化钠

B.氯化钙

C.氯化镁

D.氯化钾

20、执业药师发现药品零售企业未按规定设置处方药专柜，应采取哪种措施？

A.说服整改

B.上报市场监管部门

C.代理销售

D.重新采购

21、根据《药品管理法》，处方药与非处方药的主要分类依据是？

A.药品来源

B.适应症范围

C.剂量规格

D.包装颜色

22、中药饮片炮制中，蜜炙的主要目的是？

A.增强药效

B.降低毒性

C.改善气味

D.调整颜色

23、GMP中“药品生产质量管理规范”的核心要求是？

A.人员培训

B.设备维护

C.质量控制

D.物流管理

24、麻醉药品必须从哪里购买？

A.药店

B.医院药房

C.定点医疗机构

D.电商平台

25、中药饮片储存应特别注意？

A.常温保存

B.阴凉干燥

C.避光防潮

D.密封防虫

26、精神药品专用账册登记范围包括？

A.处方药

B.医用毒性药品

C.精神药品

D.中药饮片

27、药品说明书必须包含的内容是？

A.企业荣誉

B.药品来源

C.适应症

D.不良反应

28、中药配伍禁忌中“十八反”包括？

A.甘草+甘遂

B.黄连+黄芩

C.人参+五灵脂

D.白术+白芍

29、GSP要求药品验收标准是？

A.企业标准

B.国家标准

C.合同约定

D.市场价格

30、中药制剂注册需提交的质量标准是？

A.企业标准

B.法定标准

C.行业标准

D.地方标准

二、多项选择题

下列各题有多个正确答案，请选出所有正确选项（共15题）

31、根据《药品管理法》修订内容，以下哪些属于药品生产质量管理规范（GMP）的强制性要求？

A.优先采用自动化设备

B.建立药品追溯体系

C.生产场所温度需恒定在25℃±2℃

D.剂型变更需重新报批

E.人员健康证明需每季度更新

32、中药配