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2026年药品知识考试题库及答案
一、单选题（共20题，每题1分）
1.药品生产企业进行药品生产质量管理时，应遵循的主要法规是？
A.《药品经营质量管理规范》
B.《药品生产质量管理规范》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《药品召回管理办法》
答案：B
解析：药品生产企业必须遵循《药品生产质量管理规范》（GMP），确保药品生产过程的合法性和规范性。
2.以下哪种药品属于处方药？
A.阿司匹林肠溶片（50mg）
B.感冒灵颗粒
C.地西泮片（10mg）
D.维生素C泡腾片
答案：C
解析：地西泮片属于精神药品，属于处方药范畴，需凭医师处方购买和使用。
3.药品说明书中的【用法用量】项应包含哪些内容？
A.成分、适应症、禁忌
B.规格、用法、疗程
C.适应症、用法、不良反应
D.规格、禁忌、注意事项
答案：B
解析：【用法用量】应明确药品的用法、用量、疗程等，指导患者正确用药。
4.药品广告中不得含有的内容包括？
A.药品名称和功效
B.处方药广告
C.药品批准文号
D.“无效退款”的承诺
答案：D
解析：药品广告不得含有“无效退款”等承诺性内容，需客观真实。
5.药品不良反应报告的主要途径是？
A.药品销售渠道反馈
B.医师主动报告
C.患者自行上报
D.药品监管机构指定途径
答案：D
解析：药品不良反应报告应通过药品监管机构指定的途径提交，确保信息准确性。
6.药品分类管理中，以下哪种属于特殊管理药品？
A.氯化铵口服溶液
B.苯巴比妥片
C.维生素B12注射剂
D.氢氯噻嗪片
答案：B
解析：苯巴比妥片属于精神药品，需特殊管理。
7.药品说明书中的【不良反应】项应包含哪些内容？
A.常见不良反应、罕见不良反应、严重不良反应
B.用法用量、禁忌、注意事项
C.药品成分、适应症、批准文号
D.药品相互作用、贮藏条件、有效期
答案：A
解析：【不良反应】应详细列出药品可能引起的不良反应，包括严重程度。
8.药品生产企业对召回药品的处理方式不包括？
A.检验确认
B.恢复销售
C.销毁或退货
D.修改说明书
答案：B
解析：召回药品不得恢复销售，需销毁或退货。
9.药品说明书中的【禁忌】项应包含哪些内容？
A.适应症、用法用量、不良反应
B.禁用人群、药物相互作用、注意事项
C.药品成分、批准文号、生产企业
D.规格、贮藏条件、有效期
答案：B
解析：【禁忌】应明确药品禁用人群，避免不合理用药。
10.药品广告中不得使用的内容包括？
A.药品批准文号
B.药品名称和功效
C.“最新科技”的宣传
D.药品生产企业信息
答案：C
解析：药品广告不得使用“最新科技”等夸大宣传的内容。
11.药品不良反应监测的主要目的是？
A.提高药品销售额
B.规范药品生产和使用
C.增加药品利润
D.推广药品广告
答案：B
解析：药品不良反应监测旨在保障用药安全，规范药品生产和使用。
12.药品说明书中的【注意事项】项应包含哪些内容？
A.用法用量、不良反应、禁忌
B.药物相互作用、贮藏条件、有效期
C.适应症、批准文号、生产企业
D.规格、禁忌、注意事项
答案：A
解析：【注意事项】应明确药品使用过程中的特殊要求，如过敏史、肝肾功能等。
13.药品广告中不得含有的内容包括？
A.药品批准文号
B.药品名称和功效
C.“治愈率99%”的承诺
D.药品生产企业信息
答案：C
解析：药品广告不得含有“治愈率99%”等夸大宣传的内容。
14.药品不良反应报告的主要途径是？
A.药品销售渠道反馈
B.医师主动报告
C.患者自行上报
D.药品监管机构指定途径
答案：D
解析：药品不良反应报告应通过药品监管机构指定的途径提交，确保信息准确性。
15.药品分类管理中，以下哪种属于特殊管理药品？
A.氯化铵口服溶液
B.苯巴比妥片
C.维生素B12注射剂
D.氢氯噻嗪片
答案：B
解析：苯巴比妥片属于精神药品，需特殊管理。
16.药品说明书中的【不良反应】项应包含哪些内容？
A.常见不良反应、罕见不良反应、严重不良反应
B.用法用量、禁忌、注意事项
C.药品成分、适应症、批准文号
D.药品相互作用、贮藏条件、有效期
答案：A
解析：【不良反应】应详细列出药品可能引起的不良反应，包括严重程度。
17.药品生产企业对召回药品的处理方式不包括？
A.检验确认
B.恢复销售
C.销毁或退货
D.修改说明书
答案：B
解析：召回药品不得恢复销售，需销毁或退货。
18.药品说明书中的【禁忌】项应包含哪些内容？
A.适应症、用法
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