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2025年药品进出口贸易合同协议

合同编号：[YYYY-MM-DD]-[进出口方简称]-[药品品类]-[序号]

签约日期：2025年[月][日]

签约地点：[国家/城市名称]

卖方（出口方）：[卖方全称]，注册地址：[地址]，法定代表人：[姓名]，联系方式：[电话/邮箱]（以下简称“卖方”）；

买方（进口方）：[买方全称]，注册地址：[地址]，法定代表人：[姓名]，联系方式：[电话/邮箱]（以下简称“买方”）。

鉴于：卖方具备合法的药品生产/经营资质，拥有[药品名称]（以下简称“目标药品”）的出口权；买方具备合法的药品进口资质，需从卖方处采购目标药品用于[具体用途，如“境内销售”“医疗使用”等]。双方本着平等互利、诚实信用原则，根据《中华人民共和国民法典》《中华人民共和国药品管理法》《药品进出口管理办法》及国际药品贸易惯例，就目标药品进出口事宜达成如下协议，以资共同遵守。

第一条商品基本信息

1.1商品名称：目标药品的通用名称（如“阿莫西林胶囊”）、商品名称（如有，如“XX品牌阿莫西林”）、剂型（如“胶囊剂”）、规格（如“0.25g*24粒/盒”）。

1.2质量标准：符合《中华人民共和国药典》（2025年版）标准；或符合欧洲药典（EP10.0）、美国药典（USP45）或进口国法定药品标准；或符合双方书面确认的质量标准文件。

1.3数量：[总数量]单位（如“100万盒”），允许溢短装±[5]%，由卖方根据生产/运输情况调整，最终以实际到港数量为准。

1.4包装要求：内包装符合药品直接接触包装材料标准（如使用药用级PVC铝箔泡罩包装），每盒标注药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家、储存条件等信息；外包装采用防潮、防震、避光瓦楞纸箱，每箱标注“药品”“易碎品”“向上”“防潮”等国际通用标识，箱内附装箱单（列明批号、数量、生产日期等）；特殊药品（如冷链药品）包装需符合温度控制要求（如2-8℃冷藏），使用validated保温箱及冷链追踪设备，卖方需提供冷链验证报告。

第二条价格与支付

2.1合同价格：目标药品的单价为[币种][金额]/单位（如“USD5.00/盒”），总金额为[币种][总金额]（大写：[币种大写金额]）。该价格为[含税价/不含税价]（如含税，需明确税种及税率，如“包含13%中国增值税”）。

2.2国际贸易术语：采用[术语，如“CIF目的港”（成本+保险费+运费）或“FOB装运港”（船上交货）]，具体以双方确认的贸易条款为准。

2.3支付方式：

（1）预付款：买方于本合同生效后[5]个工作日内，向卖方支付合同总金额的[30]%，即[币种][金额]，作为预付款；卖方收到预付款后[3]个工作日内开具等额收据。

（2）发货款：卖方完成生产、质量检验并备妥货物后，提前[10]个工作日书面通知买方；买方收到通知后[5]个工作日内，向卖方支付合同总金额的[60]%，即[币种][金额]。

（3）尾款：货物到港后，买方完成到岸检验（如适用）且确认符合合同质量标准后[10]个工作日内，向卖方支付剩余[10]%，即[币种][金额]。

2.4支付账户：卖方账户信息：开户行[银行名称]，账号[账号]，户名[卖方全称]；买方账户信息：开户行[银行名称]，账号[账号]，户名[买方全称]。

2.5银行费用：除本合同明确约定的费用外，因支付产生的银行手续费（如电汇手续费、信用证议付费等）由[付款方]承担。

第三条交付与运输

3.1交付时间：卖方应于[2025年X月X日]前完成货物交付（具体以提单/空运单日期为准）。

3.2交付地点：FOB术语下，卖方将货物交付至[装运港名称]码头并装上买方指定船只；CIF术语下，卖方将货物交付至[目的港名称]码头，完成卸船前责任。

3.3运输方式：[海运/空运/陆运]，由卖方根据药品特性选择合理运输方式并确保运输安全。

3.4运输单据：卖方应在货物发运后[24]小时内，向买方提供以下单据（电子版及纸质版各一套）：商业发票（注明合同号、品名、数量、单价、总金额）；装箱单（注明每箱数量、毛重、净重、尺寸）；提单/空运单（“清洁提单”“已装船提单”，收货人为“[买方全称]”或“凭指示”）；药品出厂检验报告（全项检验）；药品生产批记录摘要（符合GMP要求）；进口国药品监管部门要求的文件（如《药品出口销售证明》《自由销售证书》等）；特殊药品证明（如冷链药品提供温度记录报告、运输验证报告）。

3.5延迟交付：卖方逾期交付的，每逾期1日，按逾期交付部分金额的[0.05]%向买方支付违约金；逾期超过[15]日的，买方有权解除合同，卖方应退还已收款项并赔偿损失（包括直接损失及合理