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中国儿童生长激素缺乏症诊治指南

儿童生长激素缺乏症（GHD）是因垂体前叶分泌生长激素（GH）不足或其生物效应缺陷所致的生长障碍性疾病，可导致患儿身高显著低于同年龄、同性别正常儿童平均水平。本病可分为原发性（垂体或下丘脑发育异常、基因缺陷等）、继发性（颅内肿瘤、感染、创伤、放化疗等）及暂时性（精神心理因素、慢性疾病等可逆性因素）三类。以下从临床表现、诊断流程、鉴别诊断、治疗原则及随访管理等方面进行系统阐述。

一、临床表现

GHD患儿的临床表现因发病年龄、GH缺乏程度及是否合并其他垂体激素缺乏而有所不同。

新生儿期：部分患儿可出现非特异性症状，如低血糖（尤其在饥饿时）、黄疸消退延迟、小阴茎（