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2025年大学化学（有机合成）期末考核卷

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______

一、选择题（总共10题，每题3分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填入括号内）

1.以下哪种反应类型常用于构建碳-碳双键？（）

A.亲核取代反应B.消除反应C.加成反应D.氧化反应

2.下列哪种试剂可用于将醇氧化为醛？（）

A.酸性高锰酸钾B.重铬酸钾C.三氧化铬-吡啶络合物D.浓硫酸

3.在有机合成中，用于保护羰基的常用试剂是（）

A.乙醇B.乙二醇C.乙硫醇D.乙二胺

4.以下哪种化合物最容易发生亲电取代反应？（）

A.苯B.硝基苯C.氯苯D.甲苯

5.合成格氏试剂时，常用的卤代烃是（）

A.氯代烃B.溴代烃C.碘代烃D.氟代烃

6.实现烯烃的顺反异构化可采用的方法是（）

A.光照B.加热C.酸碱催化D.以上均可

7.用于制备炔烃的常用方法是（）

A.卤代烃的消除反应B.醇的脱水反应C.醛酮的还原反应D.烯烃的加成反应

8.以下哪种反应可用于制备伯胺？（）

A.腈的还原B.酰胺的水解C.卤代烃的氨解D.以上都是

9.下列哪种化合物可作为迈克尔受体？（）

A.烯烃B.醛酮C.硝基烯烃D.炔烃

10.在有机合成中，常用于引入甲基的试剂是（）

A.甲基锂B.甲醇C.甲胺D.甲醛

二、多项选择题（总共5题，每题4分，每题有两个或两个以上正确答案，请将正确答案填入括号内，少选、多选、错选均不得分）

1.下列哪些反应属于亲核加成反应？（）

A.乙醛与氢氰酸的反应B.丙酮与格氏试剂的反应

C.苯甲醛与羟胺的反应D.乙烯与溴水的反应

2.用于鉴别醛酮的试剂有（）

A.托伦试剂B.斐林试剂C.2,4-二硝基苯肼D.溴水

3.以下哪些方法可用于制备羧酸？（）

A.醇的氧化B.醛的氧化C.腈的水解D.格氏试剂与二氧化碳反应

4.能使溴水褪色的化合物有（）

A.乙烯B.乙炔C.苯D.甲苯

5.下列哪些反应可用于构建碳环？（）

A.分子内的亲核取代反应B.分子内的亲电取代反应

C.Diels-Alder反应D.环化缩合反应

三、判断题（总共10题，每题2分，请判断下列说法的正误，正确的打“√”，错误的打“×”）

1.亲电取代反应中，离去基团的离去能力越强，反应越容易进行。（）

2.醇在浓硫酸作用下加热脱水，主要生成双键上取代基较多的烯烃，符合马氏规则。（）

3.醛酮与饱和亚硫酸氢钠溶液反应生成的沉淀可溶于过量的亚硫酸氢钠溶液中。（）

4.卤代烃与氢氧化钠醇溶液共热发生消除反应，主要生成双键上取代基较少的烯烃，符合扎伊采夫规则（）

5.苯环上的取代基会影响亲电取代反应的活性和定位效应，邻对位定位基使苯环活化，间位定位基使苯环钝化。（）

6.格氏试剂与卤代烃反应可生成碳-碳键，是有机合成中构建碳链的重要方法之一。（）

7.烯烃与溴化氢在过氧化物存在下发生加成反应，生成反马氏规则的产物。（）

8.羧酸衍生物的水解、醇解和氨解反应活性顺序为：酰卤＞酸酐＞酯＞酰胺。（）

9.重氮化反应是制备芳香族重氮盐的重要方法，重氮盐可用于制备多种有机化合物。（）

10.分子内氢键的形成会使化合物的沸点升高。（）

四、简答题（总共3题，每题10分）

1.请简述亲核取代反应的机理，并举例说明SN1和SN2反应的特点。

2.如何实现醛酮与氨及其衍生物的反应？写出反应通式，并说明反应条件及产物的用途。

3.设计一条从苯合成间溴苯甲酸的路线，并写出每一步反应的试剂及反应条件。

五、合成题（总共2题，每题15分）

1.以乙烯为原料合成正丁醇。

2.由甲苯合成对硝基苯甲酸乙酯。

答案：

一、选择题

1.B

2.C

3.B

4.D

5.B

6.D

7.A

8.D

9.C

10.A

二、多项选择题

1.ABC

2.ABC

3.BCD

4.AB

5.ACD

三、判断题

1.×

2.√

3.×

4.×

5.√

6.√

7.√

8.√

9.√

10.×

四、简答题

1.亲核取代反应机理：亲核试剂进攻底物的带正电部分，同时底物上的离去基团离去。SN1反应特点：分两步进行，有碳正离子中间体生成，反应速率只与底物浓度有关，产物外消旋化。SN反应特点：一步完成，有过渡态