2026届培优练习——实验2（清北小分队）.docxVIP

试卷第=page11页，共=sectionpages33页

试卷第=page11页，共=sectionpages33页

2026届培优练习——实验2

6．实验小组探究溶液酸碱性对锰化合物和Na2S2O3氧化还原反应的影响。

资料：i．MnO42-呈绿色，MnO2为棕黑色沉淀，Mn2+几乎无色。

ii．MnO42-在强碱性溶液中能稳定存在。在酸性、中性或弱碱性溶液中易转化为MnO42-和MnO2。

iii．BaS2O3为微溶物。

实验

试剂

现象

I

a：10滴3mol/LH2SO4溶液

b：20滴0.002mol/LNa2S2O3溶液

溶液紫色变浅至接近无色，静置一段时间后出现乳白色浑浊。

II

a：10滴蒸馏水

b：20滴0.002mol/LNa2S2O3溶液

紫色溶液逐渐褪色，产生棕黑色沉淀。

III

a：10滴6mol/LNaOH溶液

b：2滴0.002mol/LNa2S2O3溶液和18滴蒸馏水

溶液变为绿色，无沉淀生成；静置5min，未见明显变化。

IV

a：10滴6mol/LNaOH溶液

b：20滴0.002mol/LNa2S2O3溶液

溶液变为绿色，无沉淀生成；静置5min，绿色变浅，有棕黑色沉淀生成。

(1)用离子方程式解释实验I中出现乳白色浑浊的原因____________________。

(2)已知，实验I、II、III中S2O32-均被氧化为SO42-。针对实验II、III进行分析：

①证实II所得溶液中有SO42-的方案与现象为____________________。

②取少量III中所得溶液加入足量稀盐酸后，再加入BaCl2溶液能观察到有白色沉淀生成。由此判断III中生成SO42-。此结论是否正确，理由是_________________________。

通过其他实验方案证实Ⅲ中生成了SO42-。

(3)针对实验III、IV进行分析：

①实验III中“溶液变为绿色”相应反应的离子方程式为______________。

②实验IV中“静置5min，有棕黑色沉淀生成”的可能原因(写出2点)：_____________。

(4)针对实验III、IV继续探究：

①实验V：向实验III的试管中继续滴加足量H2SO4，振荡，溶液立即变为紫红色，产生棕黑色沉淀。

②实验VI：向实验IV的试管中继续滴加足量H2SO4，振荡，绿色溶液迅速变为无色，棕黑色沉淀逐渐减少直至消失。静置一段时间后，出现乳白色浑浊。

对比实验V、VI，结合方程式分析实验VI滴加H2SO4后溶液未见紫红色的可能原因。

(5)综合上述实验，在下图中用连线的方式补充实验I~VI已证实的锰化合物转化关系。

7．精炼铜的阳极泥处理后的沉渣中含AgCl，工业上可用Na2SO3溶液浸出回收银。所得浸出液可以分离出AgCl并使浸取剂再生。某小组在实验室模拟该过程。

已知：ⅰ.25℃时，Ag2SO4（白色）微溶于水，Ag2SO3（白色）难溶于水；

ⅱ.Ka1(H2SO3)=10-1.89，Ka2(H2SO3)=10-7.20。

Ⅰ．浸出AgCl

(1)取AgCl固体，加入一定体积1mol/LNa2SO3溶液作浸取剂，充分反应后过滤得到浸出液(pH=8)，其中银的主要存在形式为[Ag(SO3)2]3-。该反应的离子方程式是_____________________。

Ⅱ．酸化沉银

取（1）所得浸出液，滴加稀硫酸，生成白色沉淀。继续滴加稀硫酸，当恰好沉淀完全时，pH约为5。

(2)完全沉淀时，溶液中大量存在的含硫粒子有。

(3)将沉淀过滤并洗净，探究其成分。

①取少量沉淀，（填操作和现象），证实其中不含Ag2SO4。

②为证明沉淀中不含Ag2SO3，甲同学设计的实验及其现象如下。

该现象能否得出沉淀中不含Ag2SO3的结论？若能，写出推理过程；若不能，补充实验方案，证实不含Ag2SO3。

③经分析，沉淀是AgCl，用化学平衡移动原理解释AgCl生成的原因____________。

(4)有同学预测，反应的初始阶段所得沉淀中可能混有Ag2SO3。探究如下：向（1）所得浸出液中滴入1滴稀硫酸，恰好出现少量沉淀（记为沉淀A）。过滤，用滤液B进行实验。

①若沉淀A中有Ag2SO3，预期现象与上述实验现象不同。写出预期现象及理由____________。由此推知，沉淀A中不含Ag2SO3。

②结论：浸出液加酸沉银时，无论酸用量多少，得到的沉淀都只有AgCl。

Ⅲ．浸取剂再生

(5)向Ⅱ所得溶液加NaOH调pH≈9，可使浸取液再生。引入的Na2SO3