2026葛兰素史克（中国）秋招笔试题及答案.docVIP

2026葛兰素史克（中国）秋招笔试题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.药物临床试验分为几期？

A.2期

B.3期

C.4期

D.5期

2.下列哪种不属于常见的药物剂型？

A.片剂

B.针剂

C.食品剂

D.胶囊剂

3.药品不良反应缩写是？

A.ADR

B.ARD

C.DAR

D.RAD

4.药品批准文号的格式是？

A.国药准字+字母+8位数字

B.国食准字+字母+8位数字

C.国药健字+字母+8位数字

D.国药试字+字母+8位数字

5.中国药品监管机构是？

A.卫健委

B.药监局

C.医保局

D.工商局

6.以下哪种属于处方药标志？

A.OTC

B.RX

C.RZ

D.OR

7.主要用于急救的给药途径是？

A.口服

B.皮下注射

C.静脉注射

D.肌肉注射

8.药品储存条件中“阴凉处”指温度不超过？

A.10℃

B.20℃

C.30℃

D.40℃

9.药物的半衰期是指？

A.药物在体内消除一半所需时间

B.药物在体内作用一半时间

C.药物在体内吸收一半时间

D.药物在体内代谢一半时间

10.药品说明书中“慎用”是指？

A.绝对不能用

B.可以随便用

C.用药时要小心谨慎

D.不需要关注

多项选择题（每题2分，共10题）

1.药品研发过程包括？

A.临床前研究

B.临床试验

C.生产上市

D.售后调研

2.药物的给药途径有？

A.口服

B.注射

C.吸入

D.外用

3.以下属于药品质量特性的有？

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

4.药品不良反应包括？

A.副作用

B.毒性反应

C.过敏反应

D.继发反应

5.药品储存条件有？

A.常温

B.阴凉

C.冷藏

D.冷冻

6.常用的药物剂型有？

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射剂

D.气雾剂

7.药品管理法规定的药品包括？

A.中药材

B.中药饮片

C.化学原料药

D.生物制品

8.药品销售渠道包括？

A.医院

B.药店

C.电商平台

D.个人代购

9.药品广告不得含有？

A.表示功效、安全性的断言或者保证

B.说明治愈率或者有效率

C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较

D.利用广告代言人作推荐、证明

10.药品研发的风险有？

A.技术风险

B.资金风险

C.市场风险

D.政策风险

判断题（每题2分，共10题）

1.药品和保健品可以等同看待。（）

2.所有药品都需要凭处方购买。（）

3.药品不良反应一定会对人体造成严重伤害。（）

4.药品说明书中的“禁忌”指禁止使用。（）

5.药物的剂量越大，疗效越好。（）

6.药品储存只需要考虑温度，不需要考虑湿度。（）

7.药品批准文号是药品的唯一身份标识。（）

8.非处方药可以自行购买和使用。（）

9.药品研发成功后就不会有任何问题。（）

10.药品广告可以随意夸大功效。（）

简答题（每题5分，共4题）

1.简述药品不良反应监测的意义。

2.列举三种常见的药品剂型及其特点。

3.药品储存有哪些基本要求？

4.简述处方药和非处方药的区别。

讨论题（每题5分，共4题）

1.讨论药品研发过程中面临的最大挑战是什么。

2.谈谈药品安全对社会的重要性。

3.分析互联网药品销售的利弊。

4.探讨如何提高公众对药品不良反应的认知。

答案

单项选择题

1.C

2.C

3.A

4.A

5.B

6.B

7.C

8.B

9.A

10.C

多项选择题

1.ABC

2.ABCD

3.ABCD

4.ABCD

5.ABC

6.ABCD

7.ABCD

8.ABC

9.ABCD

10.ABCD

判断题

1.×

2.×

3.×

4.√

5.×

6.×

7.√

8.√

9.×

10.×

简答题

1.意义在于及时发现新的、严重的不良反应，保障用药安全；为药品监管提供依据；促进合理用药，提高医疗质量。

2.片剂：剂量准确、质量稳定、服用方便；胶囊剂：可掩盖药物不良气味，提高稳定性；注射剂：起效快，适用于急救和不能口服的患者。

3.基本要求有按规定温度储存，如常温、阴凉、冷藏；保持适宜湿度；分类存放，避免混淆；做好防虫、防鼠等措施。

4.处方药需凭医生处方购买和使用，安全性和有效性有一定风险；非处方药可自行购买，安全性高，不良反应少。

讨论题

1.最大挑战可能是技术难题，研发新靶点、新机制药物困难；也可能是资金