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2025年高频水体实验面试题及答案

问：简述溶解氧（DO）、化学需氧量（COD）和生物需氧量（BOD?）在水体评价中的核心区别及关联。

答：溶解氧（DO）是水中溶解的分子态氧的含量，直接反映水体自净能力和水生生物生存条件，单位mg/L。化学需氧量（COD）通过强氧化剂（如重铬酸钾）氧化水中还原性物质（有机物、亚硝酸盐等）消耗的氧量，表征水体受还原性物质污染的程度；生物需氧量（BOD?）则指20℃下5天内好氧微生物分解有机物消耗的氧量，反映可生物降解有机物的含量。三者关联在于：COD涵盖可生物降解和难降解有机物，BOD?仅反映可降解部分，因此BOD?/COD比值常用于判断废水可生化性（通常＞0.3时适合生物处理）；DO是BOD?测定的前提（需保证初始DO足够且无硝化干扰），同时COD/BOD?过高可能导致水体自净时DO过度消耗，引发缺氧。例如，工业废水中含大量难降解有机物（如酚类）时，COD值高但BOD?低，此时DO下降主要由COD中的难降解物质氧化引起，而非微生物分解。

问：在测定水中氨氮时，若采用纳氏试剂分光光度法，实验前需进行哪些关键预处理？若水样中存在余氯或金属离子干扰，应如何消除？

答：预处理关键步骤：①去除悬浮物：通过0.45μm滤膜过滤或离心，避免浊度影响吸光度；②调节pH：若水样pH＞10.5，需用硫酸中和至中性，防止纳氏试剂与OH?反应提供沉淀；③络合掩蔽：对含钙、镁、铁等金属离子的水样，加入酒石酸钾钠溶液络合金属离子，避免提供氢氧化物沉淀干扰显色。

余氯干扰消除：余氯会氧化氨氮为亚硝酸盐或氮气，导致结果偏低。可加入硫代硫酸钠溶液（每0.5mL可除去0.25mg余氯），加入后需混匀并静置1-2分钟，再检测余氯是否完全去除（可用淀粉-碘化钾试纸验证）。

金属离子干扰（如Fe3?、Mn2?）：除酒石酸钾钠外，若干扰严重（如高铁离子浓度＞1mg/L），需采用蒸馏法预处理：水样中加入磷酸盐缓冲液（pH=7.4），蒸馏出氨，用硼酸溶液吸收，再进行显色测定。例如，某地表水样含大量铁离子（3.2mg/L），直接显色会提供红褐色沉淀，此时通过蒸馏法将氨分离，可有效消除干扰。

问：简述使用哈希DR6000分光光度计测定总磷时，标准曲线绘制的操作要点及数据有效性判断方法。

答：操作要点：①标准溶液配制：用磷酸二氢钾（105℃烘干2h）配制0-2.0mg/L的标准系列（至少5个点，含零点）；②显色条件控制：过硫酸钾消解（120℃高压30min）后，加入钼酸铵-抗坏血酸混合试剂，显色时间30min（25℃），避免温度波动影响吸光度；③比色皿选择：使用10mm或30mm石英比色皿（根据浓度范围选择，低浓度用30mm提高灵敏度），测定前用待测液润洗3次；④仪器校准：开机预热30min，用空白溶液（无磷水+同样试剂）调零，每个标准点测定前擦拭比色皿外壁，避免指纹或水渍影响。

数据有效性判断：①相关系数（R2）应≥0.999，若低于此值需检查试剂配制（如钼酸铵是否过期）、消解是否完全（未消解的有机磷未转化为正磷酸盐）或比色皿是否配对（不同比色皿透光率差异＞0.5%需更换）；②零点吸光度应≤0.03（扣除空白后），若过高可能是无磷水污染（如使用普通蒸馏水而非去离子水）或试剂含磷（需更换高纯度试剂）；③取中间浓度点（如1.0mg/L）进行加标回收，回收率应在90%-110%之间，否则需排查消解温度（低于120℃导致消解不完全）或显色时间（不足30min显色未完全）。

问：在连续监测某河流断面溶解氧时，发现上午9点DO值为8.2mg/L，下午3点升至10.5mg/L（水温25℃，大气压101.3kPa），可能的原因有哪些？如何验证？

答：可能原因：①光合作用增强：下午光照强，水中藻类或水生植物光合作用产氧速率＞呼吸作用耗氧速率，导致DO升高（25℃时DO饱和值约8.3mg/L，此处10.5mg/L已过饱和，符合光合作用特征）；②水温变化：若下午水温略降（如25℃降至23℃），DO溶解度略有上升（23℃饱和DO约8.5mg/L），但不足以解释10.5mg/L的过饱和值，故非主因；③外源输入：附近有含高DO的支流汇入（如水库放水），或人为曝气（如景观增氧设备开启）。

验证方法：①同步监测叶绿素a浓度：若下午叶绿素a含量升高（＞10μg/L），支持藻类光合作用；②测定pH值：光合作用消耗CO?会导致pH上升（如从7.2升至8.5），可辅助判断；③排查周边支流：在断面上下游增设监测点，若下游DO升高且上游无此现象，可能是支流汇入；④检查增氧设备：确认附近是否有曝气装置的运行记录（如开启时间与DO上升时间吻合）。例如，某河流夏季监测中，下午DO过饱和常伴随pH＞8.5且叶绿素a＞20μg/L，可确认为藻类光合作用主导。

问：简