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2025年最新药厂化验员仪器考试试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.高效液相色谱仪（HPLC）使用紫外检测器时，流动相溶剂的截止波长必须低于检测波长，若检测波长为254nm，可选用的溶剂是（）

A.甲醇（截止波长205nm）

B.乙腈（截止波长190nm）

C.四氢呋喃（截止波长220nm）

D.二氯甲烷（截止波长233nm）

答案：A（解析：溶剂截止波长需低于检测波长至少10nm，254nm-205nm=49nm＞10nm，符合要求）

2.气相色谱仪（GC）分析残留溶剂时，若采用顶空进样，平衡温度过高可能导致（）

A.峰面积减小

B.溶剂峰拖尾

C.样品分解

D.柱效升高

答案：C（解析：高温可能破坏热不稳定样品，导致分解产物干扰检测）

3.原子吸收光谱仪（AAS）测定重金属时，火焰类型选择依据是（）

A.待测元素的电离能

B.样品溶液的pH值

C.灯电流大小

D.单色器分辨率

答案：A（解析：电离能低的元素需用富燃火焰抑制电离，电离能高的用贫燃火焰）

4.紫外-可见分光光度计（UV-Vis）进行定量分析时，若吸光度超过2.0，正确的处理方法是（）

A.增大狭缝宽度

B.稀释样品溶液

C.延长比色皿光程

D.提高光源强度

答案：B（解析：吸光度超过1.0时偏离朗伯-比尔定律，稀释可使吸光度控制在0.2-0.8范围内）

5.红外光谱仪（IR）测定固体样品时，采用溴化钾压片法，若压片出现不透明现象，最可能的原因是（）

A.溴化钾未干燥

B.样品量过多

C.压力不足

D.研磨时间过短

答案：A（解析：溴化钾吸水会导致压片浑浊，需在120℃干燥4小时以上）

6.溶出度仪校准项目不包括（）

A.转篮/桨叶摆动幅度

B.溶出介质温度偏差

C.转篮转速准确性

D.紫外检测器基线漂移

答案：D（解析：溶出度仪校准侧重机械性能，检测器属于UV-Vis仪器校准范围）

7.自动电位滴定仪测定样品含量时，若滴定终点突跃不明显，可能的原因是（）

A.搅拌速度过快

B.标准溶液浓度过高

C.样品溶液pH值偏离反应条件

D.电极斜率低于90%

答案：C（解析：pH值影响反应完全程度，导致终点电位变化不显著）

8.卡尔费休水分测定仪使用双组份试剂时，电解池内甲醇的作用是（）

A.参与水的滴定反应

B.溶解样品中的水分

C.作为卡尔费休试剂的溶剂

D.防止碘的挥发

答案：B（解析：甲醇作为溶剂提高样品中水分的溶解度，确保反应完全）

9.高效液相色谱系统适用性试验中，理论板数（N）的计算公式为（）

A.N=5.54×(tR/W1/2)2

B.N=16×(tR/W)2

C.N=254×(tR/σ)2

D.N=54.5×(tR/W)2

答案：A（解析：理论板数计算采用半高峰宽W1/2时系数为5.54，采用峰底宽W时系数为16）

10.气相色谱仪使用氢火焰离子化检测器（FID）时，氢气与空气的最佳流速比约为（）

A.1:5

B.1:10

C.1:20

D.1:50

答案：B（解析：FID最佳比例为H?:Air≈1:10，通常H?30mL/min，Air300mL/min）

11.原子吸收光谱仪空心阴极灯的主要作用是（）

A.提供连续光谱

B.发射待测元素的特征谱线

C.激发样品原子化

D.消除背景干扰

答案：B（解析：空心阴极灯发射待测元素的锐线光源，保证吸收的选择性）

12.紫外分光光度计测定时，比色皿外壁有液体残留会导致（）

A.吸光度偏低

B.吸光度偏高

C.波长偏移

D.基线波动

答案：B（解析：残留液会额外吸收或散射光，导致检测器接收光强降低，吸光度计算值偏高）

13.红外光谱仪的分辨率通常用（）表示

A.cm?1

B.nm

C.mAU

D.mV

答案：A（解析：红外光谱以波数（cm?1）为单位，分辨率指区分相邻谱带的能力）

14.溶出度仪进行0.1mol/L盐酸介质溶出试验时，若介质温度为36.5℃，会导致（）

A.溶出速率加快

B.溶出速率减慢

C.峰面积增大

D.主峰保留时间延长

答案：B（解析：药典规定溶出介质温度为37±0.5℃，温度偏低会降低药物溶解速率）

15.卡尔费休水分测定仪显示“漂移值过高”，可能的原因是（）

A.电解池密封良好

B.样品含水量极低

C.试剂失效

D.搅拌速度过慢

答案：C（解析：试剂失效（如碘耗尽）会导致无法中和环境水分，漂移值升高）

二、填空题（每空1分，共20分）

1.高效液相色谱仪的核心部件包括（高压输液泵）、（进样器）、（色谱柱）、（检测器）和数据处理系统。

2.气相色谱仪的载气纯度要求通常为（99.999%）以