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药剂科应知应会考试题及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.以下哪项不是医院药品管理的原则？()

A.安全性

B.有效性

C.经济性

D.医疗化

2.药品不良反应监测的目的是什么？()

A.评估药品质量

B.提高药品疗效

C.监测药品不良反应

D.推广新药上市

3.药品说明书上必须包含哪些信息？()

A.药品名称、规格、生产企业

B.药理作用、用法用量、禁忌

C.以上都是

D.以上都不是

4.以下哪种药品不属于处方药？()

A.阿莫西林

B.非处方药

C.头孢克肟

D.甲硝唑

5.药品不良反应的报告时限是多少？()

A.24小时内

B.48小时内

C.72小时内

D.7日内

6.以下哪种情况不属于药品召回？()

A.药品质量问题

B.药品过期

C.药品不良反应

D.药品说明书错误

7.药品经营企业应如何管理库存药品？()

A.定期检查、确保药品质量

B.严格按照储存条件储存

C.以上都是

D.以上都不是

8.以下哪种药品属于精神药品？()

A.阿莫西林

B.头孢克肟

C.地西泮

D.甲硝唑

9.药品广告应当符合哪些要求？()

A.准确无误，不得含有虚假内容

B.明确标注药品名称、规格、生产企业

C.以上都是

D.以上都不是

10.医疗机构应当如何管理麻醉药品和精神药品？()

A.专人负责，专库储存

B.定期检查，确保安全

C.以上都是

D.以上都不是

二、多选题(共5题)

11.以下哪些是药品不良反应的分类？()

A.药物不良反应

B.药物副作用

C.药物相互作用

D.药物过量

12.药品储存时应注意哪些条件？()

A.避光

B.避湿

C.避热

D.避尘

13.以下哪些属于处方药管理的要求？()

A.严格执行处方制度

B.不得随意更改处方

C.定期检查处方执行情况

D.不得将处方药作为非处方药销售

14.以下哪些是药品说明书必须包含的内容？()

A.药品名称

B.成分

C.用法用量

D.禁忌

15.以下哪些是药品不良反应监测的目的？()

A.保障患者用药安全

B.提高药品质量

C.促进合理用药

D.减少医疗费用

三、填空题(共5题)

16.《药品管理法》规定，药品生产、经营企业必须按照国务院药品监督管理部门的规定，向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请《药品生产许可证》或《药品经营许可证》。

17.药品不良反应监测是药品上市后研究的重要内容，其目的是为了及时发现、分析和评价药品使用过程中出现的不良反应，从而保障患者的用药安全。

18.药品说明书是药品的重要组成部分，其中必须包含药品的用法用量、禁忌、不良反应等信息，以确保患者正确使用药品。

19.《药品管理法》规定，医疗机构必须按照国务院药品监督管理部门的规定，对本单位使用的药品质量进行严格管理。

20.药品不良反应报告和评价是药品监督管理的重要组成部分，其目的是为了及时发现、报告和处理药品不良反应，保障患者用药安全。

四、判断题(共5题)

21.所有药品说明书都必须包含药品的成分信息。()

A.正确B.错误

22.药品不良反应一旦发生，患者无需报告给医疗机构。()

A.正确B.错误

23.处方药可以在药店随意购买，无需医生处方。()

A.正确B.错误

24.药品过期后，可以通过简单加热或晾晒来处理。()

A.正确B.错误

25.药品不良反应的监测和报告是药品上市后研究的主要内容。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述药品不良反应监测的意义。

27.如何正确储存药品，以保证其质量？

28.简述医疗机构药品管理的职责。

29.请说明药品说明书的作用。

30.如何处理药品不良反应报告？

药剂科应知应会考试题及答案

一、单选题(共10题)

1.【答案】D

【解析】医院药品管理的原则包括安全性、有效性、经济性和合理性，不包括医疗化。

2.【答案】C

【解析】药品不良反应监测的目的是为了及时发现、报告和处理药品不良反应，保障患者用药安全。

3.【答案】C

【解析】药品说明书上必须包含药品名称、规格、生产企业、药理作用、用法用量、禁忌