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  • 2026-01-05 发布于湖南
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2025 年大学化学(有机合成基础)期末测试卷.doc

2025年大学化学(有机合成基础)期末测试卷

(考试时间:90分钟满分100分)班级______姓名______

一、选择题(总共10题,每题3分,每题只有一个正确答案,请将正确答案填入括号内)

1.下列哪种反应类型不是有机合成中常见的反应类型()

A.加成反应B.消除反应C.置换反应D.重排反应

2.以下哪种试剂常用于亲核取代反应()

A.浓硫酸B.氢氧化钠C.溴水D.高锰酸钾

3.下列化合物中,最容易发生亲电加成反应的是()

A.乙烯B.乙炔C.苯D.甲苯

4.合成格氏试剂时,常用的卤代烃是()

A.氯代烃B.溴代烃C.碘代烃D.氟代烃

5.下列哪种反应条件常用于酯化反应()

A.酸性条件B.碱性条件C.中性条件D.高温高压

6.以下哪种化合物是常用的还原剂()

A.氧气B.氢气C.高锰酸钾D.浓硫酸

7.有机合成中,用于保护羟基的常用方法是()

A.酯化反应B.醚化反应C.氧化反应D.还原反应

8.下列哪种反应可以用于制备烯烃()

A.消除反应B.加成反应C.取代反应D.重排反应

9.合成芳香族化合物时,常用的反应是()

A.傅克反应B.格氏反应C.酯化反应D.加成反应

10.以下哪种化合物是常用的有机碱()

A.盐酸B.氢氧化钠C.吡啶D.硫酸

二、多项选择题(总共5题,每题4分,每题有两个或两个以上正确答案,请将正确答案填入括号内)

1.有机合成中常见的反应中间体有()

A.碳正离子B.碳负离子C.自由基D.卡宾

2.以下哪些反应可以用于构建碳-碳键()

A.格氏反应B.酯化反应C.羟醛缩合反应D.傅克反应

3.合成醛酮的方法有()

A.醇的氧化B.炔烃的水合C.烯烃的臭氧化D.卤代烃的水解

4.有机合成中常用的催化剂有()

A.浓硫酸B.氢氧化钠C.路易斯酸D.钯催化剂

5.以下哪些化合物可以作为亲核试剂()

A.醇B.胺C.卤代烃D.酮

三、判断题(总共10题,每题2分,判断下列说法是否正确,正确的打√,错误的打×)

1.有机合成中,反应条件的选择只影响反应速率,不影响产物的结构。()

2.亲电加成反应中,亲电试剂总是进攻电子云密度高的部位。()

3.格氏试剂可以与二氧化碳反应生成羧酸。()

4.酯化反应是可逆反应,通常需要加入过量的反应物之一来提高产率。()

5.氧化反应可以使有机物的碳链增长。()

6.有机合成中,保护基团的引入和去除不会影响反应的选择性。()

7.消除反应只能生成烯烃,不能生成炔烃。()

8.傅克反应可以用于在苯环上引入烷基或酰基。()

9.有机合成中,常用的溶剂对反应没有影响。()

10.亲核取代反应中,离去基团的离去能力越强,反应速率越快。()

四、简答题(总共3题,每题10分,请简要回答下列问题)

1.请简述亲核取代反应的机理,并举例说明。

2.合成一个含有苯环和酯基的化合物,设计一条合理的合成路线。

3.有机合成中,如何提高反应的选择性?

五、设计题(总共1题,20分,请设计一个有机合成方案,合成目标化合物)

目标化合物:苯甲酸乙酯

答案:

一、选择题

1.C

2.B

3.A

4.B

5.A

6.B

7.B

8.A

9.A

10.C

二、多项选择题

1.ABCD

2.ACD

3.ABC

4.CD

5.AB

三、判断题

1.×

2.√

3.√

4.√

5.×

6.×

7.×

8.√

9.×

10.√

四、简答题

1.亲核取代反应机理主要有单分子亲核取代(SN1)和双分子亲核取代(SN2)。SN1反应分两步,先形成碳正离子中间体,后亲核试剂进攻中间体;SN2反应是亲核试剂从离去基团背面进攻中心碳原子,旧键断裂与新键形成同时进行。例如溴乙烷与氢氧化钠水溶液反应,若按SN2机理,OH-从溴原子背面进攻,生成乙醇;若按SN1机理,先溴乙烷解离出溴离子形成碳正离子,再OH-进攻碳正离子生成乙醇。

2.以苯为原料,先通过傅克酰基化反应在苯环上引入酰基,得到苯乙酮。然后苯乙酮与乙醇在浓硫酸催化下发生酯化反应,生成苯甲酸乙酯。具体反应步骤为:苯+乙酰氯+三氯化铝→苯乙酮;苯乙酮+乙醇+浓硫酸→苯甲酸乙酯。

3.提高反应选择性可从以下方

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