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2025年事业单位工勤技能-上海-上海药剂员一级（高级技师）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、在药品储存过程中，对“阴凉处”的温度要求是不超过多少摄氏度？

A.10℃

B.20℃

C.25℃

D.30℃

2、下列哪种药品属于麻醉药品管理范畴？

A.地西泮

B.吗啡

C.阿司匹林

D.氯丙嗪

3、静脉用药调配中心（PIVAS）洁净区的空气洁净度应达到何种级别？

A.百级

B.万级

C.十万级

D.三十万级

4、下列哪项不属于药师在处方审核中的职责？

A.审核用药适应症是否明确

B.判断药品价格是否合理

C.检查药物相互作用

D.核对剂量与用法是否适宜

5、药品有效期至2025年6月，表示该药品可使用到何时？

A.2025年5月31日

B.2025年6月1日

C.2025年6月30日

D.2025年7月1日

6、下列哪种剂型需进行无菌检查？

A.口服溶液剂

B.片剂

C.注射剂

D.胶囊剂

7、下列哪项是药物不良反应监测的主要目的？

A.降低药品生产成本

B.提高患者用药依从性

C.发现新的或罕见不良反应

D.优化药品包装设计

8、《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂不得进行下列哪项行为？

A.进行质量检验

B.凭处方在本单位使用

C.在市场上销售

D.建立配制记录

9、下列哪种药品应避免与氨基糖苷类抗生素合用，以免加重耳毒性？

A.呋塞米

B.氯化钾

C.碳酸氢钠

D.葡萄糖

10、药品召回的“一级召回”是指哪种情况？

A.使用后可能引起暂时或可逆健康危害

B.使用后一般不会引起健康危害

C.使用后可能引起严重健康危害

D.药品包装存在印刷错误

11、在药品储存过程中，对“阴凉处”的温度要求是

A．不超过10℃

B．不超过20℃

C．不超过25℃

D．不超过30℃

12、下列哪种剂型需进行无菌检查？

A．口服片剂

B．外用软膏

C．注射剂

D．胶囊剂

13、GMP的中文全称是

A．药品生产质量管理规范

B．药品经营质量管理规范

C．药品临床试验管理规范

D．药品非临床研究管理规范

14、下列不属于药剂稳定性考察项目的是

A．外观性状

B．pH值

C．微生物限度

D．药效学试验

15、下列哪类药品应实行双人双锁管理？

A．麻醉药品

B．处方药

C．非处方药

D．外用药

16、片剂包衣的主要目的不包括

A．掩盖不良气味

B．增加片重

C．控制药物释放速度

D．提高稳定性

17、下列溶剂中，可用于静脉注射的是

A．乙醇

B．甘油

C．丙二醇

D．以上均可适量使用

18、中药饮片调配时，每剂药的重量误差应控制在

A．±1%以内

B．±3%以内

C．±5%以内

D．±10%以内

19、下列不属于药学服务内容的是

A．处方审核

B．用药咨询

C．药品采购

D．用药教育

20、下列关于滴眼剂的要求，错误的是

A．必须无菌

B．应调节至适宜pH

C．必须等渗

D．常加抑菌剂

21、在药品储存过程中，对“阴凉处”的温度要求是

A.不超过10℃

B.不超过20℃

C.不超过25℃

D.不超过30℃

22、下列哪类药品应单独存放，不得与其他药品混放？

A.口服液

B.外用消毒剂

C.抗生素片剂

D.中药饮片

23、药品验收记录应至少保存至药品有效期后多久？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

24、下列属于药品不良反应监测报告主体的是

A.患者家属

B.药品零售企业

C.医疗器械公司

D.健康体检中心

25、调配毒性药品处方时，每张处方剂量不得超过

A.1日极量

B.2日极量

C.3日极量

D.7日极量

26、下列药品中，属于高警示药品的是

A.维生素C片

B.0.9%氯化钠注射液

C.胰岛素注射液

D.板蓝根颗粒

27、药品标签上的“OTC”标识代表

A.处方药

B.非处方药

C.特殊管理药品

D.仿制药

28、下列哪种情况属于假药范畴？

A.未标明有效期的药品

B.被污染的药品

C.所含成分与国家药品标准不符的药品

D.超过有效期的药品

29、药剂人员在调配处方时应执行“四查十对”，其中“四查”不包括