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2026年药剂师执业资格考试重点突破含答案

一、选择题（共20题，每题1分）

1.我国《药品管理法》规定，药品生产企业必须建立药品质量档案，档案保存期限至少为多少年？

A.3年

B.5年

C.10年

D.15年

2.药品说明书中的【用法用量】项应详细说明哪些内容？

A.成人剂量与儿童剂量

B.疗程与特殊人群（如肝肾功能不全者）调整

C.给药途径与频率

D.以上都是

3.阿司匹林肠溶片的正确储存条件是？

A.避光、阴凉处保存

B.密封、室温保存

C.置于冰箱冷藏

D.避光、冷藏保存

4.中成药调剂时，若患者同时服用西药，药师应重点提醒哪些药物相互作用？

A.中西药通过相同代谢途径（如CYP450）的药物

B.影响消化道吸收的药物

C.可能增强毒副作用的药物

D.以上都是

5.药物经济学评价中，“成本-效果分析”适用于哪种情况？

A.比较疗效相近但成本差异大的治疗方案

B.比较疗效和成本均显著不同的药物

C.仅评估药物的经济负担

D.仅评估药物的临床获益

6.药品召回的责任主体是？

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品使用单位（医院等）

D.药品监管部门

7.老年患者（≥65岁）使用他汀类降脂药时，药师应重点监测哪些不良反应？

A.肝功能异常

B.肌肉疼痛

C.继发性糖尿病

D.以上都是

8.药物稳定性研究中的“加速试验”目的是什么？

A.模拟药品在运输和储存中的实际降解情况

B.确定药品的有效期

C.评估药品在极端条件下的稳定性

D.以上都是

9.处方审核中，“配伍禁忌”通常指哪种情况？

A.药物理化性质不兼容（如油水混合）

B.药物相互拮抗导致疗效降低

C.药物过量使用

D.药物产生毒副作用

10.中药注射剂调配时，药师应如何避免配伍禁忌？

A.严格遵循药品说明书配伍要求

B.优先选择同类中药注射剂联合使用

C.使用高浓度溶剂稀释

D.减少使用剂量

11.药物警戒工作中，哪种情况属于“严重不良事件”？

A.任何导致患者死亡的事件

B.任何导致患者住院治疗的事件

C.任何导致患者生活能力严重下降的事件

D.以上都是

12.药物经济学中的“增量成本-效果比”适用于什么场景？

A.比较两种治疗方案的临床效果差异

B.比较两种治疗方案的成本差异

C.评估单一治疗方案的经济性

D.仅评估药物的短期疗效

13.药学信息检索中，哪类数据库适合检索临床用药指南？

A.PubMed

B.中国知网（CNKI）

C.UpToDate

D.WebofScience

14.药物调剂中，“四查十对”不包括以下哪项？

A.查对姓名、年龄

B.查对药名、规格

C.查对用法、用量

D.查对厂家、批号

15.阿片类药物成瘾性管理的“阿片类药物缓解方案”（OpioidReliefInitiative,ORI）核心原则是什么？

A.严格限制阿片类药物处方量

B.优先使用缓释剂型

C.同时使用纳曲酮等阿片受体拮抗剂

D.以上都是

16.药品不良反应（ADR）报告的收集渠道不包括？

A.医院药事委员会

B.患者自诉

C.药品生产企业反馈

D.药品零售企业销售数据

17.药物基因组学中，“药物代谢酶基因多态性”主要影响哪种药物代谢？

A.CYP3A4

B.CYP2C9

C.CYP1A2

D.以上都是

18.药品储存中，“相对湿度”通常控制在多少范围内？

A.30%-50%

B.45%-75%

C.50%-70%

D.60%-80%

19.药物经济学中的“预算影响分析”适用于什么场景？

A.评估新药进入医保目录的经济影响

B.比较不同治疗方案的成本效果

C.评估单一药物的长期经济负担

D.仅评估药物的短期临床效果

20.药师在用药交代时，应重点强调哪种信息？

A.药物的主要不良反应

B.药物的用法用量

C.药物与食物的相互作用

D.以上都是

二、多项选择题（共10题，每题2分）

1.药品生产企业的“药品质量管理体系”应包含哪些要素？

A.质量目标与组织架构

B.质量风险管理

C.持续改进机制

D.以上都是

2.中药调剂时，药师应如何避免“用药差错”？

A.严格核对处方与药品名称

B.注意中药注射剂的配伍禁忌

C.使用自动化调剂设备减少人为错误

D.加强对特殊人群（如孕妇、儿童）的用药监护

3.药物经济学评价中，“成本-效用分析”需要哪些数据？

A.患者的生活质量评分（QALY）

B.治疗方案的总成本

C.治疗效果的临床指标（如生存率）

D.以上都是

4.药品召回的类型包括？

A.